女婁菜為雌雄異株的植物,如圖為女婁菜的性染色體組成.已知女婁菜的葉型有寬葉和窄葉兩種類型,由一對基因(B和b)控制.由于基因突變,導(dǎo)致其某種基因型的花粉粒死亡.現(xiàn)有下列雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表中所示.請回答:
雜交
組合
親代子代
1寬葉窄葉全部寬葉
2寬葉窄葉
1
2
寬葉、
1
2
窄葉
3寬葉寬葉全部寬葉
1
2
寬葉、
1
2
窄葉
(1)圖1中②號(hào)染色體為
 
染色體,②號(hào)染色體上除Ⅳ區(qū)外的基因的遺傳特點(diǎn)是
 

(2)控制女婁菜葉型的基因在
 
染色體上,寬葉基因是性基因
 

(3)第1組和第2組雜交實(shí)驗(yàn)的子代都沒有雌性植株,推測其可能原因是
 

(4)第2組雜交實(shí)驗(yàn)中親本中的雌株和雄株的基因型分別為
 
,
 

(5)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交,預(yù)測其后代中寬葉與窄葉的比例為
 
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:據(jù)圖示可知,圖1中①為X染色體,②號(hào)染色體為Y染色體,X和Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段,非同源區(qū)段上無等位基因.②號(hào)染色體上除Ⅳ同源區(qū)段區(qū)外的基因的遺傳特點(diǎn)是只在雄性個(gè)體中出現(xiàn).
據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,該性狀在雌雄中都有,且與性別有關(guān),蘑菇控制女婁菜葉型的基因在X染色體上,寬葉基因是顯性基因.
解答: 解:(1)據(jù)圖示可知,圖1中②號(hào)染色體為Y染色體,②號(hào)染色體上除Ⅳ同源區(qū)段區(qū)外的基因的遺傳特點(diǎn)是只在雄性個(gè)體中出現(xiàn).
(2)據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,該性狀在雌雄中都有,且與性別有關(guān),蘑菇控制女婁菜葉型的基因在X染色體上,寬葉基因是顯性基因.
(3)第1組和第2組雜交實(shí)驗(yàn)的子代都沒有雌性植株,推測其可能原因是Xb的花粉粒死亡,導(dǎo)致后代中未出現(xiàn)雌性植株.
(4)第2組雜交實(shí)驗(yàn)后代中無雌性,且雄性中寬葉和窄葉為1:1,說明親本中顯隱性配子之比為1:1,故親本中雌性為雜合子,則親本中的雌株和雄株的基因型分別為XBXb和XbY.
(5)第3組子代的寬葉雌株基因型為XBXb,寬葉雄株基因型為XbY,雜交后代基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY,子代的寬葉雌株(XBXB、XBXb)與寬葉雄株(XBY)雜交,其后代中窄葉只有XbY,比例為
1
2
×
1
4
=
1
8
,故寬葉與窄葉的比例為7:1.
故答案為:
(1)Y  只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)
(2)X  顯
(3)Xb的花粉粒死亡
(4)XBXb和XbY
(5)7:1
點(diǎn)評:本題考查了對于伴性遺傳的特點(diǎn)和遺傳概率的計(jì)算和理解,并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力,試題難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列因素不會(huì)引起組織水腫的是(  )
A、毛細(xì)淋巴管受阻
B、血漿蛋白含量過少
C、腎臟疾病導(dǎo)致蛋白尿
D、長期營養(yǎng)過剩導(dǎo)致肥胖

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科目:高中生物 來源: 題型:

華北某地區(qū)經(jīng)常出現(xiàn)蘋果小葉病,有人認(rèn)為是土壤中缺鋅引起的,有人認(rèn)為是土壤中缺鎂引起的,現(xiàn)有如下材料,請你完成下列實(shí)驗(yàn),探究上面猜測哪個(gè)正確.
材料用具:三株長勢相同的蘋果幼苗、蒸餾水、含有植物必需元素的各種化合物.
實(shí)驗(yàn)原理:任何一種必需元素在植物體內(nèi)都有一定的作用,一旦缺乏,就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀,根據(jù)全素培養(yǎng)和相應(yīng)缺鋅、缺鎂的培養(yǎng)對蘋果生長發(fā)育的比較,判斷小葉病的病因.
方法步驟:
(1)首先配制全素培養(yǎng)液和相應(yīng)的缺鋅培養(yǎng)液和
 
培養(yǎng)液,分別放入三個(gè)培養(yǎng)缸并編號(hào)為A、B、C.
(2)
 

(3)放在適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,
 

(4)結(jié)果預(yù)測和分析:
 
缸內(nèi)的蘋果幼苗正常生長.
②若B缸內(nèi)蘋果幼苗表現(xiàn)出小葉病,而C缸沒有,則說明
 

③若
 
,則說明蘋果小葉病是由缺鎂引起的.
④若
 
,則說明蘋果小葉病既與缺鎂有關(guān),又與缺鋅有關(guān).
⑤若
 
,則說明蘋果小葉病與缺鎂、缺鋅都無關(guān).

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示有關(guān)蛋白質(zhì)分子的簡要概念圖,下列對圖示分析不正確的是( 。
A、一條肽鏈中B的數(shù)目等于C的數(shù)目
B、圖中①過程是在核糖體上完成的,且有H2O生成
C、A中肯定含有C、H、O、N四種元素
D、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的多樣性體現(xiàn)了生物的多樣性

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科目:高中生物 來源: 題型:

伴性遺傳是指(  )
A、性染色體控制的遺傳方式
B、X染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象
C、Y染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象
D、性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅的深紅眼和猩紅眼受兩對非同源染色體上的非等位基因(A-a和B-b)控制,兩對基因與眼色素的關(guān)系如圖所示.利用表現(xiàn)型均為猩紅眼的純合果蠅品系Ⅰ(不含基因B)和品系Ⅱ(不含基因A)進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn),請回答:
親本組合F1的表現(xiàn)型及數(shù)量
組別表現(xiàn)型深紅眼雄蠅深紅眼雌蠅猩紅眼雄蠅猩紅眼雌蠅
實(shí)驗(yàn)1品系Ⅰ雄性×品系Ⅱ雌性20419600
實(shí)驗(yàn)2品系Ⅱ雄性×品系I雌性0209200
(1)圖中基因與眼色素的關(guān)系體現(xiàn)了基因可通過
 
進(jìn)而控制生物性狀.
(2)基因A、B分別位于
 
 
染色體上,實(shí)驗(yàn)2的F1中深紅眼雌蠅和猩紅眼雄蠅的基因型分別為
 
、
 

(3)讓實(shí)驗(yàn)1的Fl互交,預(yù)期F2的表現(xiàn)型及比例為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種單基因遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示).請分析回答:
(1)人類遺傳病主要分為三大類:單基因遺傳病、
 
、
 
.從系譜圖中可以看出該單基因遺傳病為
 
性遺傳病.
(2)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,則Ⅲ7的基因型為
 
,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是
 

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,則該病致病基因位于
 
染色體上,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的幾率是
 

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
 
號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第
 
次分裂過程中發(fā)生異常.
(5)通過
 
等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,在一定程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.

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科目:高中生物 來源: 題型:

生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是( 。
A、生物個(gè)體基因發(fā)生突變
B、個(gè)體基因型的改變
C、種群基因頻率的改變
D、種群中定向變異的出現(xiàn)

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科目:高中生物 來源: 題型:

有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上.一種是先天代謝病稱為黑尿。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑.另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b).現(xiàn)有一家族遺傳圖譜如下,請據(jù)圖回答:

(1)棕色牙齒是位于
 
染色體上的
 
性基因決定的.
(2)寫出3號(hào)個(gè)體的基因型
 
,4號(hào)個(gè)體的基因型
 
,7號(hào)個(gè)體基因型可能有
 
種.
(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是
 

(4)假設(shè)某地區(qū)正常人群中每50人有1個(gè)帶有黑尿病基因,若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率約為
 

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同步練習(xí)冊答案