Question

9．近幾年某類(lèi)型高度近視（600度以上）的發(fā)病率有上升的趨勢(shì)，興趣小組對(duì)患有該病的某個(gè)家族進(jìn)行了調(diào)查研究，并繪制出以下遺傳系譜圖．請(qǐng)回答以下問(wèn)題．

（1）通過(guò)遺傳系譜圖初步分析可知，該家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病，理由是根據(jù)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳．
（2）長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)．為了確定該病具有遺傳傾向，調(diào)查方法需選擇④（填序號(hào)）．
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查               ②在患者家系中調(diào)查
③在該病患者較多人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查   ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比
（3）查閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳�。ㄓ嘘P(guān)基因用a、表示），則Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₄與一個(gè)其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚，則他們所生的子女是該病患者的概率為$\frac{1}{6}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：有女患者存在，因此不可能是伴Y染色體遺傳病；Ⅲ-2女患者的兒子正常，因此不可能是伴X染色體隱性遺傳��；Ⅱ-2男患者有正常的女兒，因此不可能是伴X染色體顯性遺傳�。�因此，該病為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，根據(jù)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳，因此家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳�。�
（2）長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)．為了確定該病具有遺傳傾向，需對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比．
（3）若該病是常染色體隱性遺傳病（有關(guān)基因用a、表示），則Ⅲ₃的基因型為aa，Ⅲ₄的基因型為Aa，他們?cè)偕�一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₄的基因型為Aa，其與一個(gè)其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子（$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa）結(jié)婚，則他們所生的子女是該病患者的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性或隱性       根據(jù)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳
（2）環(huán)境    ④
（3）$\frac{1}{4}$      $\frac{1}{6}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)系譜圖推斷其可能的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．