Question

重疊延伸PCR技術是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板，通過多次PCR擴增，從而獲得目的基因的方法．該技術在擴增較長片段的DNA、不同來源的DNA片段拼接、基因的定點誘變等方面具有廣泛的應用前景．如圖是利用重疊延伸PCR技術擴增某目的基因的過程．其主要沒計思路是用具有互補配對片段的引物（圖中引物2、引物3），分別PCR，獲得有重疊鏈的兩種 DNA片段，再在隨后的擴增反應中通過重疊鏈的延伸獲得目的基因．結合所學知識，分析下列問題．

（1）引物中G+C的含量影響著引物與模板  DNA結合的穩(wěn)定性，引物中G+C的含量越高，結合穩(wěn)定性

 

．
（2）在第一階段獲得兩種具有重疊片段DNA 的過程中，必須將引物l、2和引物3、4  置于不同反應系統(tǒng)中，這是因為

 

．
（3）引物l、引物2組成的反應系統(tǒng)和引物3、引物4組成的反應系統(tǒng)中均進行一次復制，共產(chǎn)生

 

種雙鏈DNA分子．
（4）在引物1、引物2組成的反應系統(tǒng)中，經(jīng)第一階段形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過

 

次復制．
（5）若利用微生物擴增該目的基因，其基本步驟包括：

 

、

 

、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取目的基因．

Answer 1

考點：PCR技術的基本操作和應用

專題：

分析：PCR技術進行的條件有：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶，所運用的原理為DNA分子的復制，遵循堿基互補配對原則．而在DNA分子中C-C之間有三個氫鍵，能增強DNA分子結構的穩(wěn)定性．

解答： 解：（1）由于一個C-C之間有三個氫鍵，而一個A-T之間有兩個氫鍵，所以引物中C+C含量越高，引物與模板DNA的結合就越穩(wěn)定．
（2）從圖中可以看出，引物2和引物3相應的堿基之間可以進行配對，所以如果將引物2和3放在一個反應系統(tǒng)中，則會引起引物2和3 的失效．
（3）兩個反應系統(tǒng)中各自形成兩種DNA分子，但由于引物1和引物4形成兩個與原DNA相同的DNA分子，所以含有引物1和4的DNA屬于同一種DNA，故總共形成三種DNA分子．
（4）第一次復制形成的兩個DNA分子分別含有引物1和引物2，圖中第一階段形成的DNA分子同時具有引物1和引物2，圖示雙鏈DNA分子至少要經(jīng)過第二次復制才能形成．
（5）利用微生物擴增該目的基因，需要將目的基因導入受體細胞，而導入受體細胞首先要將目的基因與載體結合．
故答案為：（8分）（每空1分，特殊說明除外）
（1）越高   （2）引物2和3中存在互補配對片段，置于同一反應系統(tǒng)時它們會發(fā)生結合而失去作用
（3）3    （4）2    （5）目的基因與載體結合（2分）    將重組DNA導入受體細胞（2分）

點評：本題考查了PCR技術的相關知識，意在考查考生的分析能力、從題中獲取有效信息的能力、理解所學知識要點，構建相應知識框架的能力，難度適中．