10.人類第7號和第9號染色體之間可以發(fā)生相互易位(如圖甲所示,正常及易位后的7號、9號染色體分別用A、A+、B、B-表示),但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變化,第9號染色體上的R片段異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾。魝體的體細(xì)胞中有三份R片段,表現(xiàn)為癡呆。蝗糁挥幸环軷片段,則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn).乙圖表示因發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者,Ⅱ-3染色體正常.請據(jù)圖回答.

(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的排列順序(位置)發(fā)生了改變.
(2)乙圖中,個體Ⅱ-4產(chǎn)生的配子中,7和9號染色體的組合類型有4種,個體Ⅲ-6的7號染色體和9號染色體的組合為AA+BB(用字母A、A+、B、B-表示).
(3)若Ⅲ-8為存活個體,則其染色體異常的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行遺傳咨詢,妊娠期間進行染色體檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷).

分析 分析題中信息(用甲圖中的字母表示):第7號染色體和第9號之間發(fā)生相互易位即為攜帶者,其染色體組合為A+ABB-;9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,其染色體組合為A+ABB;9號染色體“部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn),其染色體組合為AABB-;正常個體的染色體組合為AABB.

解答 解:(1)Ⅰ-2的7或9號染色體發(fā)生易位,這會導(dǎo)致基因的排列次序和數(shù)量改變,從而導(dǎo)致生物性狀的該。
(2)根據(jù)以上分析可知:Ⅱ-4的染色體組合為A+ABB-,所以Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子,分別為AB、A+B、AB-、A+B-.Ⅲ-6為癡呆病患者,根據(jù)以上分析可知:該個體的7和9號染色體組合是AA+BB.
(3)Ⅱ-3是正常個體,其染色體組合為AABB,Ⅱ-4是攜帶者,其染色體組合為A+ABB-,所以Ⅱ-3和Ⅱ-4后代的染色體組合類型及比例為A+ABB-(攜帶者):AABB-(單體導(dǎo)致流產(chǎn)胎兒不能成活):A+ABB(三體導(dǎo)致患癡呆):AABB(正常)=1:1:1:1,其中染色體組合為AABB-的個體早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活,所以Ⅲ-8為染色體異常的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行遺傳咨詢,妊娠期間進行染色體檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷).
故答案為:
(1)排列順序(位置)     
(2)4     AA+BB
(3)$\frac{2}{3}$      
(4)遺傳咨詢      染色體檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷)

點評 本題以人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病為背景資料,著重考查自由組合定律的應(yīng)用,意在考查考生的審題能力、獲取信息解決問題的能力和對遺傳定律的理解應(yīng)用能力,對考生的要求比較高,屬于難題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

病人注射青霉素前要做“皮試”,即將少量的藥液注射于前臂掌側(cè)皮膚中,觀察是否出現(xiàn)局部過敏反應(yīng),通常一個療程內(nèi)不會更換青霉素的批號.下列說法錯誤的是( )

A.若有青霉素過敏史,一般不使用青霉素治療

B.若第一次做青霉素“皮試”無反應(yīng),則終身可以使用青霉素

C.對青霉素“皮試”有反應(yīng)的患者,體內(nèi)存在相應(yīng)的抗體

D.首次“皮試”無反應(yīng)的患者,再次“皮試”可能出現(xiàn)反應(yīng)

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖(控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上).在不考慮突變的情況下,下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A.若2號為雜合子,則3號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
B.若1號和4號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病為伴X顯性遺傳病
C.若1號和4號體細(xì)胞中均含此病的致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病
D.若4號體細(xì)胞中含此病的致病基因,1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則4號的外祖父不是該病患者

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.如圖為一種單基因遺傳病的系譜圖(控制該病的基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上),在不考慮突變和交叉互換的情況下,下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A.若3號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,則此病在人群中男性發(fā)病率高于女性
B.若1號和3號體細(xì)胞中均含此病的致病基因,則此病為常染色體隱性遺傳病
C.若1號體細(xì)胞中不含此病的致病基因,3號體細(xì)胞中含此病的致病基因,則4號的外祖父不是該病患者
D.若2號為雜合子,則4號與正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.圖1為患甲。@性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖.圖2表示乙病的正;蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后,可產(chǎn)生大小不同的片段(bp表示堿基對).

(1)由圖1分析可知:甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為X隱或常隱.
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史,則Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY.Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個小孩,在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個體的概率是$\frac{1}{2}$.
(3)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個甲病患者,若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的概率為35%.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.向日葵種子粒大(B)對粒。╞)是顯性,含油少(S)對含油多(s)是顯性,這兩對等位基因按自由組合定律遺傳.今有粒大油少和粒小油多的兩純合子雜交,試回答下列問題:
(1)F2表現(xiàn)型有4種,比例為9:3:3:1
(2)若獲得F2種子544粒,按理論計算,雙顯性純種有34粒、粒大油多的有102粒.
(3)怎樣才能培育出粒大油多,又能穩(wěn)定遺傳的新品種?補充下列步驟:
第一步:讓純種粒大油少與純種粒小油多雜交產(chǎn)生F1(BbSs);
第二步:讓F1自交產(chǎn)生F2
第三步:選出F2中粒大油多個體連續(xù)自交,逐代淘汰粒小油多的個體,直到后代不再發(fā)生性狀分離為止,即獲得能穩(wěn)定遺傳的粒大油多的新品種.
(4)若讓F1(BbSs)與粒小油多雜交,這種方法稱為測交.請據(jù)此寫出該雜交實驗的遺傳圖解.(要求寫出配子,4分)

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病,下列哪項不是該病的遺傳特點( 。
A.患者女性多于男性B.母親患病,其兒子必定患病
C.患者的雙親中至少有一個患者D.男性患者的女兒全部發(fā)病

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

圖是幾種生物的基本結(jié)構(gòu)單位.請根據(jù)圖回答下面的問題.

(1)最有可能屬于病毒的是 ,它在結(jié)構(gòu)上不同于其他三種圖示的顯著特點是

(2)圖中屬于原核細(xì)胞的是 ,它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細(xì)胞的最顯著特點是

(3)圖中能進行光合作用的是 ,常見的這種生物有藍球藻、發(fā)菜等.

(4) 圖是人的口腔上皮細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)可以被 (試劑)染成

(5)A細(xì)胞的DNA主要存在于 ,D細(xì)胞的RNA主要存在于

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年河南省周口一高高三上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于生物進化的敘述,錯誤的是( )

A.生物的種間競爭是一種選擇過程

B.化石是研究生物進化的重要依據(jù)

C.外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向

D.突變的可遺傳性阻礙生物進化

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