【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題。

(1)丙病的遺傳方式是________,Ⅱ-6的基因型是________。

(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是______________________________________

(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是_____,患丙病的女孩的概率是____。

(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致________缺乏正確的結(jié)合位點,轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。

【答案】 常染色體隱性遺傳 DDXABXab、DdXABXab Ⅱ6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生XAb的配子 301/1200 1/1200 RNA聚合酶

【解析】本題考查人類遺傳病的判斷方式,減數(shù)分裂的過程,意在考察考生對知識點的理解掌握和分析及對數(shù)據(jù)的計算能力。

(1)分析系譜圖中II10II11,二者都沒有丙病,而其女兒有,說明是常染色體隱性遺傳病。I1有甲病,而其女兒都有甲病,題干說明甲病是伴性遺傳病,所以應是伴X顯性遺傳病。而II7不攜帶乙病的致病基因,,II6也沒有乙病,而其兒子III12III13都患有乙病,說明乙病是伴X隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病,故基因型為XABY,1號的XAB染色體傳遞給6號,同時根據(jù)12號只患甲病的男孩,說明基因型為XaBY,13號患甲乙兩種病的男孩,其基因型為XAbY,12、13號中的X染色體均來自6號,因此6號的基因型為DDXABXab

(2)-13患兩種遺傳病,6號的基因型為DDXABXab,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了XAb的生殖細胞,與Y染色體結(jié)合,生出XAbY的男孩,表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病,都是伴X染色體遺傳病,且13號是男性患者,只要X染色體上有相應致病基因,Y染色體上沒有其等位基因,即患病。

(3)根據(jù)題意可知,15號的基因型為1/100DdXaBXab,16號的基因型為1/3DDXaB2/3DdXaBY,單獨計算,后代患丙病的概率=XaBXab,16號的基因型為1/3DDXaBY2/3DdXaBY,單獨計算,后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率=1-1/600=599/600;后代患乙病的概率為1/4,正常的概率為3/4,因此只患一種病的概率=599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200;患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。

(4)啟動子是RNA聚合酶結(jié)合和識別的位點,如果缺乏了啟動子,RNA聚合酶無法與啟動子結(jié)合,無法轉(zhuǎn)錄,從而患病。

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(2)通過途徑2獲得的新品種,其中能穩(wěn)定遺傳的個體占______________。

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(4)若想獲得基因型為hhrr的番茄植株,最簡便的方法是利用途徑_________(填編號)。

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