Question

調(diào)查和統(tǒng)計(jì)是科學(xué)研究的重要方法，被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中．以下是調(diào)查和統(tǒng)計(jì)方法的某些具體應(yīng)用，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）若要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，需要調(diào)查的范圍是

 

；若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，則需要調(diào)查的范圍是

 

．
（2）下面是某家族遺傳病的系譜圖，二代3號(hào)不攜帶甲病的致病基因，甲病的遺傳病類型屬于

 

遺傳病，乙病屬于

 

遺傳��；Ⅲ-12的基因型是

 

；若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（10號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，又已知第Ⅱ代3號(hào)不攜帶甲病的致病基因，說(shuō)明甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�7號(hào)和8號(hào)均患乙病，但他們有一個(gè)正常的女兒（11號(hào)），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明乙病為常染色體顯性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，需要調(diào)查的范圍是隨機(jī)選取的人群，這樣才準(zhǔn)確，估算值不會(huì)偏高或偏低；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，則需要調(diào)查的范圍是患該遺傳病的家族，這樣才能明確是“無(wú)中生有，還是有中生無(wú)”才能判別遺傳方式．
（2）由以上試題分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳�。�乙病為常染色體顯性遺傳�。�7號(hào)和8號(hào)的基因型均為Bb，則12號(hào)的基因型及概率為

1

3

BBX^AY、

2

3

BbX^AY，根據(jù)10號(hào)（X^aY）可知Ⅲ-9的基因型及概率為bbX^AX^a（

1

2

）、bbX^AX^A（

1

2

），若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，所生子女患甲病的概率為

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，患乙病的概率，1-

2

3

×

1

2

=

2

3

，所以他們所生子女中患病的概率是：1-（1-

1

8

）×（1-

2

3

）=

17

24

．
故答案為：
（1）隨機(jī)選取的人群  患該遺傳病的家族
（2）伴X染色體隱性  常染色體顯性  BBX^AY  BbX^AY  

17

24

點(diǎn)評(píng)：題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲、乙的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率