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4．如圖為一高等雄性動物細胞分裂某時期的示意圖，已知基因A位于1上，基因b位于2上，則該細胞產生Ab配子的可能性是
①12.5%    ②25%     ③50%   ④100%（　�。�
A．①②③④B．②③④C．③④D．④

分析 分析題圖：圖示為一高等雄性動物細胞分裂某時期結構示意圖，該細胞不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期．

解答 解：己知基因A位于1上，基因b位于2上．
（1）若該生物的基因型為AAbb，其產生Ab配子的可能性是100%，即④；
（2）若該生物的基因型為AABb或Aabb，其產生Ab配子的可能性是50%，即③；
（3）若該生物的基因型為AaBb，其產生Ab配子的可能性是25%，即②．
故選：B．

點評 本題結合細胞分裂圖，考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，能準確判斷圖示細胞的分裂方式及所處的時期；掌握基因自由組合定律的實質，能全面考慮問題，屬于考綱理解和應用層次的考查．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．如圖所示，a、b、c為對胚芽鞘做不同處理的實驗，d為一植株被紙盒罩住，紙盒的一側開口，有單側光照．下列對實驗結果的描述，正確的是（　�。�
A．a、b向光彎曲生長，c背光彎曲生長
B．a直立生長，b、c向光彎曲生長
C．圖d中如果將紙盒和植株一起旋轉，則植株向紙盒開口方向彎曲生長
D．圖d中如果固定植株，旋轉紙盒，一段時間后，植株向左彎曲生長

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．ATP是為細胞生命活動提供能量的有機物，關于ATP的敘述，正確的是（　�。�
A．ATP分子由腺嘌呤、脫氧核糖和磷酸組成
B．細胞缺氧時一定不能產生ATP
C．細胞代謝加快時ATP的含量會大幅度增加
D．細胞中需要能量的活動并不都是有ATP直接提供

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．下列有關細胞的敘述，正確的是（　　）
A．有染色體的細胞一定含有基因
B．有基因的細胞一定含有染色體
C．有核糖體的細胞一定有核仁
D．不含葉綠素的細胞一定不是自養(yǎng)生物

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．藍藻細胞中含有的細胞器是（　�。�
A．葉綠體B．高爾基體C．核糖體D．線粒體

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．某實驗小組以番茄為材料開展了多項研究．如表為大棚番茄在不同環(huán)境條件下測得的CO2吸收（﹢）或釋放（-）的速率（mg/h）．
組別實驗條件20℃30℃35℃40℃
①黑暗-10-18-34-40
②弱光，CO2濃度為0.03%0-8-24-33
③全光照的50%，CO2濃度為0.03%+50-16-24
④全光照，CO2濃度為0.03%+8+4+2+1
⑤全光照，CO2濃度為1.00%+20+40+28+12
（1）表中大棚番茄長勢最佳的條件是全光照、CO2濃度為1.00%、30℃，該條件下葉肉細胞合成ATP的場所是細胞質基質、線粒體和葉綠體．
（2）用番茄的綠葉做“光合色素的提取與分離及拓展實驗”時：
將色素提取液置于第④組的條件下不能（能/不能）產生氧氣；已知葉綠素分子中的Mg2+可被H+置換．如將色素提取液用5%的HCl處理一段時間后，其顏色與研磨時未加碳酸鈣時的色素提取液顏色相似．
（3）在黑暗中把葉綠體的類囊體放在pH=4的溶液中，讓類囊體腔的pH下降至4，再加入ADP、Pi和pH=8的緩沖溶液，可檢測到有ATP生成．據此可推測：光反應合成ATP的原理是：光反應使類囊體膜內外產生H+濃度差，從而能推動ATP的合成．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．群落不斷發(fā)展變化，按照一定的規(guī)律進行演替．下列關于群落演替的敘述，正確的是（　�。�
A．人工群落組建后，它的物種豐富度不再變化
B．人類活動對群落演替的影響與自然演替的方向、速度基本相同
C．西北干旱地區(qū)的典型草原經足夠長的時間演替后能形成森林
D．群落的初生演替和次生演替的主要區(qū)別是初始條件不同

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．下列關于種群和群落的研究方法的分析，正確的是（　�。�
A．密閉培養(yǎng)瓶中酵母菌的數量會呈“S”型增長，最終長期穩(wěn)定在K值附近
B．經過一次捕捉的動物更難被重捕到，會導致標志重捕法計算出的結果偏小
C．標志重捕法調查得到的種群密度一般不是最精確的現(xiàn)實反映
D．單子葉植物、蚜蟲、跳蝻等生物的種群密度都不適合采用樣方法進行調查

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．近年興起CRISPK-Cas技術被用于預防和治療多種人類遺傳�。摷夹g的核心是一段具有特定序列的RNA（CRISPR RNA）及與該RNA結合在一起的Cas蛋白構成．回答下列問題：
（1）治療人類遺傳病最有效的手段是基因治療，通常又分為體內基因治療和體外基因治療兩種類型．
（2）用該技術治療遺傳病的基本過程是：根據遺傳病致病基因的序列設計一段RNA（即CRISPR RNA），將該RMA與Cas蛋白結合形成復體，并導入患者細胞中，導入方法與外源基因導入人體細胞相似，可采用顯微注射法法；進入細胞后的復合體RNA的指引下按照堿基互補配對原則準確的結合在致病基因部位，而Cas蛋白則對致病基因進行切割．由此可見，Cas蛋白應該是一種限制性核酸內切酶．
（3）對于患遺傳病的個體來說，不可能對每個細胞都注射該復合體，因此，研究人員選用動物病毒為運載體，從而使復合體在運載體的協(xié)助下能夠大量主動進入人體細胞，但在使用前需要對運載體進行滅毒（或（減毒）處理，以保證其安全性．該運載體進入人體細胞的方式通常是胞吞．

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