下列遺傳系譜圖中, Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示,分析正確的是


  1. A.
    I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
  2. B.
    II5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4
  3. C.
    n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32
  4. D.
    通過(guò)遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病
C
試題分析:根據(jù)3、4和8號(hào)可知,乙病是常染色體隱性遺傳病,同理根據(jù)5、6和9,可知甲病為隱性遺傳病,據(jù)題干6號(hào)沒(méi)有致病基因,說(shuō)明甲病是伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)7、8號(hào)可推測(cè)出3、4的基因型分別為BbXAY和BbXAXa,同時(shí)推出2號(hào)的基因型為bbXAXa,故A選項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)2、9,可知5號(hào)的基因型是BbXAXa,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤;8號(hào)的基因型為:1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,9號(hào)的基因型為:1/2BBXAY1/2BbXAY,因此Ⅳn為患兩種病女孩的概率為:1/2×1/2×1/2×1/4=1/32,故C正確。
考點(diǎn):本題主要考查遺傳方式的判斷和相關(guān)計(jì)算,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
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6.下列遺傳系譜圖中,甲種遺傳病的致病基因用E或e表示,乙種遺傳病的致病基因用F或f表示。個(gè)體II3不攜帶致病基因,則

A.個(gè)體I2的基因型為eeXFXf

B.個(gè)體II6的基因型為FFXEY

C.個(gè)體III9的基因型為FFXeY的可能性是1/2

D.個(gè)體Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32

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下列遺傳系譜圖中,甲種遺傳病的致病基因用Ee表示,乙種遺傳病的致病基因用Ff表示。個(gè)體3不攜帶致病基因,則(??? )

A.個(gè)體2的基因型為eeXFXf

B.個(gè)體6的基因型為FFXEY

C.個(gè)體9的基因型為FFXeY的可能性是1/2

D.個(gè)體n為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32

 

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下列遺傳系譜圖中,黑色的為患者,白色的為正常或攜帶者,有關(guān)敘述正確的是(     )

A.可能是白化病遺傳的家系是甲、丙、丁

B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者

D.家系丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是25%

 

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下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示,分析正確的是    

A.I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb

B.II5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4

C.Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32

D.通過(guò)遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病

 

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下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,分析正確的是

A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb

B.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4

C.Ⅳn為患兩種遺傳病女的概率為1/32

D.通過(guò)遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病

 

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