A. | 傳染病 | B. | 單基因遺傳病 | ||
C. | 多基因遺傳病 | D. | 染色體異常遺傳病 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:A、人類的蠶豆病是由基因突變引起的,屬于遺傳病,不是傳染病,A錯(cuò)誤;
BCD、人類的蠶豆病是由一對(duì)等位基因(6-磷酸葡萄糖脫氫酶基因)控制的疾病,屬于單基因遺傳病,B正確,C錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及相關(guān)實(shí)例,能結(jié)合題干中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
HH | Hh | hh | |
紅細(xì)胞形態(tài) | 全部正常 | 部分鐮刀形,部分正常 | 全部鐮刀形 |
臨床表現(xiàn) | 不患貧血癥 | 不患貧血癥 | 患貧血癥 |
A. | 性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的 | |
B. | 色覺和紅細(xì)胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律 | |
C. | 妻子的基因型是HhXBXB或HXBXb | |
D. | 李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 艾滋病是由人類免疫缺陷病毒引起的 | |
B. | 患者的免疫功能受到嚴(yán)重破壞 | |
C. | 握手、交談等途徑可傳播艾滋病 | |
D. | 遠(yuǎn)離毒品可預(yù)防艾滋病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 丙<乙<甲 | B. | 甲<乙<丙 | C. | 乙>甲>丙 | D. | 甲=乙=丙 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 子二代出現(xiàn)性狀分離 | B. | 子二代性狀分離比為3:1 | ||
C. | 等位基因隨同源染色體分開而分離 | D. | 測(cè)交后代性狀狀分離比為1:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | A | B | C | D |
2,4-D溶液濃度 | a | b | c | 0 |
平均株高(cm) | 20 | 29 | 35 | 16 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA復(fù)制發(fā)生在①時(shí)期 | |
B. | ③所示細(xì)胞時(shí)期全過程均看不到細(xì)胞核 | |
C. | ④時(shí)期是觀察染色體形態(tài)的最佳時(shí)期 | |
D. | 染色體數(shù)目加倍發(fā)生在⑤時(shí)期 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 低溫、低氧、低CO2 | B. | 低溫、低氧、高CO2 | C. | 高溫、高氧、高CO2 | D. | 低溫、無氧、低CO2 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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