Question

【題目】藥物成癮已成為不容忽視的醫(yī)學和社會問題�？蒲腥藛T針對興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸在藥物成癮中的作用機制進行了研究。下圖是谷氨酸突觸示意圖。請回答相關問題。

（1）如圖所示，突觸前神經(jīng)元受到刺激后，突觸小泡與突觸前膜融合，釋放谷氨酸到_________，與突觸后膜上的________結合，這種受體是________，開放后導致鈉離子內(nèi)流，使突觸后與藥物成癮相關的神經(jīng)元產(chǎn)生興奮。同時，谷氨酸與突觸后膜上的NMDA受體結合，可以將Mg2+ 從通道移出，Ca2+ 內(nèi)流后________催化生成NO，通過_______（填寫跨膜運輸方式）到突觸前神經(jīng)元，增強藥物成癮的效應。這一過程屬于_______（正/負）反饋調(diào)節(jié)。

（2）為研究嗎啡和人工合成大麻素（HU210）聯(lián)合使用對谷氨酸傳遞效率的影響，科研人員利用兩種成癮藥物在大鼠中進行了相關實驗，結果如下圖。

①由甲組實驗結果可知，注射嗎啡能___________。1小時后再注射HU210，突觸后神經(jīng)元_________。

②與甲組相比，乙組實驗結果顯示：注射HU210之后再注射嗎啡引起的_________均有所降低，說明先注射HU210再注射嗎啡可以減少嗎啡作用的效果。

③實驗結果表明：__________對突觸傳遞的影響明顯不同。

Answer 1

【答案】突觸間隙 AMPA 鈉離子通道 促進鈣調(diào)蛋白作用進而促進nNOS酶 自由擴散 正 ① 加強突觸后神經(jīng)元的興奮并長時間保持 興奮提高（并持續(xù)） ② 興奮強度及持續(xù)時間 ③嗎啡和HU210聯(lián)合使用時注射的先后順序不同

【解析】

1.題圖圖中AMPA和NMDA是突觸后膜的兩種識別谷氨酸的受體，鈣調(diào)蛋白能調(diào)節(jié)精氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣习彼岷蚇O，而NO又不斷作用于突觸小泡釋放谷氨酸。
2.圖中甲組表示先加嗎啡+溶劑M，后加HU210+溶劑N，而乙組表示添加的順序相反，觀察結果可知，對突觸傳遞效率的影響效果明是不同的。

（1）如圖所示，突觸前神經(jīng)元受到刺激后，突觸小泡與突觸前膜融合，釋放谷氨酸到突觸間隙；釋放的谷氨酸與突觸后膜上的AMPA受體結合；這種受體是鈉離子通道，開放后導致鈉離子內(nèi)流，使突觸后與藥物成癮相關的神經(jīng)元產(chǎn)生興奮。同時，谷氨酸與突觸后膜上的NMDA受體結合，導致Mg2+從Ca2+通道移出，Ca2+能夠通過離子通道進入突觸后神經(jīng)元，隨著Ca2+內(nèi)流胞內(nèi)Ca2+濃度升高，會促進鈣調(diào)蛋白作用進而促進nNOS酶活性，生成大量NO；進一步自由擴散至突觸前膜內(nèi)；促進谷氨酸的釋放，進而增強藥物成癮的效應，該過程屬于正反饋調(diào)節(jié)。

（2）①由甲組實驗結果可知，注射嗎啡數(shù)分鐘后，能迅速增加突觸后神經(jīng)元興奮電位，加強突觸后神經(jīng)元的興奮并長時間保持；1小時后再注射HU210，突觸后神經(jīng)元興奮電位的幅值在短期內(nèi)仍有持續(xù)上升趨勢，興奮性提高（并持續(xù)）。
②與甲組相比，乙組實驗結果表明：先注射HU210后再注射嗎啡，嗎啡引起的興奮強度及持續(xù)時間均有所降低，說明HU210對嗎啡的作用程度及持續(xù)時間起抑制作用，說明先注射HU210再注射嗎啡可以減少嗎啡作用的效果。
③對照甲乙兩圖的結果可知，嗎啡和HU210聯(lián)合使用時注射順序不同對突觸傳遞效率的影響效果明是不同。