【題目】下圖所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列敘述不正確的是( )
A. 8的基因型為Aa
B. PKU為常染色體上的隱性遺傳病
C. 8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為
D. 該地區(qū)PKU發(fā)病率為,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩幾率為
【答案】A
【解析】試題分析:首先根據(jù)系譜圖判定遺傳方式,1號(hào)和2號(hào)都正常,卻生了一個(gè)患此病的女兒,說(shuō)明該病是常染色體上的隱性遺傳病。其中1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、9號(hào)和10號(hào)的基因型都是Aa。8的基因型及概率為(2/3)Aa或(1/3)AA。所以8與9結(jié)婚,后代患病的概率為(2/3)×(1/4)=1/6。該地區(qū)DKU發(fā)病率為1/10000,即aa的概率為1/10000,可推知a的概率為1/100,A的概率為99/100,進(jìn)一步算出AA的概率為(99/100)2,Aa的概率為2×(99/100)×(1/100),所以正常女子中,Aa的概率為2×(99/100)×(1/100)÷【(99/100)2+2×(99/100)×(1/100)】≈1/100,所以10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩的幾率約為(1/100)×(1/2)=1/200,故選A
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】人工種子是指植物離體培養(yǎng)中產(chǎn)生的胚狀體,包裹在含有養(yǎng)分和具有保護(hù)功能的物質(zhì)中,并在適宜的條件下能夠發(fā)芽出苗的顆粒體。下列與人工種子形成過(guò)程無(wú)關(guān)的是( )
A.細(xì)胞的脫分化和再分化 B.細(xì)胞的全能性
C.細(xì)胞的有絲分裂 D.細(xì)胞的減數(shù)分裂
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖為遺傳物質(zhì)的組成、基因、DNA和染色體之間關(guān)系示意圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)若C代表磷酸基團(tuán),則A是________。
(2)組成F的基本單位是圖中的_______,其在F中互補(bǔ)配對(duì)的原則是__________。
(3) E是上的_________片段。
(4) F和G的關(guān)系是__________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因,只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中,發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是( )
A.初級(jí)精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞
C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.卵原細(xì)胞
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】研究者推測(cè)“細(xì)胞分裂素能夠引起營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向細(xì)胞分裂素所在部位運(yùn)輸”。為證明此推測(cè),用圖1所示插條去除B葉后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選擇的操作最少包括( )
a.用細(xì)胞分裂素溶液涂抹A1葉
b.用細(xì)胞分裂素溶液涂抹A2葉
c.用14C-淀粉溶液涂抹A1葉
d.用14C-淀粉溶液涂抹A2葉
e.用14C-氨基酸溶液涂抹A2葉
f.用14C-細(xì)胞分裂素溶液涂抹A2葉
g.檢測(cè)A1葉的放射性強(qiáng)度
A.a(chǎn)fg B.beg C.bcf D.a(chǎn)eg
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】白蛋白是健康人血漿中含量最多的蛋白質(zhì),白蛋白在肝細(xì)胞內(nèi)合成后,分泌進(jìn)入血液
循環(huán)而分布到身體各處。下列有關(guān)白蛋白的敘述中,正確的是
A.白蛋白增多,會(huì)引起組織水腫B.白蛋白減少,會(huì)使尿液量增多
C.白蛋白減少,O2運(yùn)輸能力減弱D.白蛋白增多,機(jī)體免疫力增強(qiáng)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A. HIV的核酸由四種核糖核苷酸組成
B. 脫氧核糖與脂肪所含的元素種類(lèi)相同
C. 酵母菌細(xì)胞內(nèi)的核酸水解可得到8種核苷酸
D. 酵母菌細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)水解可得到5種含氮堿基。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳情況(相關(guān)基因用A、a表示);系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況(相關(guān)基因用B上表示)。據(jù)圖回答以下問(wèn)題:
(1)從系譜一分析可知,多指癥基因是位于__________染色體上的__________性基因,判斷的依據(jù)是__________,2號(hào)個(gè)體的基因型是 __________。
(2)系譜一中,若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚,其子女不患多指的概率是__________。
(3)從系譜二分析可知,該伴性遺傳病致病基因?yàn)?/span>__________性;該家系中8號(hào)男患者的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的__________,再傳給其子代中的__________。
(4)系譜二中,4號(hào)個(gè)體的某因型是__________;第Ⅲ代中的__________號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚,其女兒均患病、兒子均正常。
(5)如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚(已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳。,他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是__________。
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