Question

18．如圖為白化病和紅綠色盲兩種遺傳病的系譜圖，設(shè)白化病致病基因為a，基因位于常染色體上：紅綠色盲的致病基因為b，基因位于X染色體上．請回答：
（1）Ⅲ-8可能的基因型有aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（2）若Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚屬于近親結(jié)婚，請計算他們生育的子女中只患白化病或紅綠色盲一種遺傳病的概率是$\frac{5}{12}$．若Ⅲ-8與基因型為AA的男子結(jié)婚，則他們的子女中出現(xiàn)這兩種遺傳病患者的幾率為0．
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲，發(fā)病的概率是$\frac{9}{16}$．

Answer 1

分析
人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X隱性遺傳�。畵�(jù)此解答．

解答 解：（1）因為I-2是X^bY，所以II-4是X^BX^b，而II-3是X^BY，所以III-8是$\frac{1}{2}$X^BX^B或$\frac{1}{2}$X^BX^b．而III-8是白化患者，所以III-8是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．
（2）因III-9是aa，所以II-5和II-6都是Aa，故III-10是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa．而III-10是色盲，故III10是$\frac{1}{3}$AAX^bY或$\frac{2}{3}$AaX^bY．所以Ⅲ-8與Ⅲ-10近親結(jié)婚，他們生育的子女中白化病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，色盲的概率為$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，則只患白化病或紅綠色盲一種遺傳病的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$．若Ⅲ-8與基因型為AA的男子結(jié)婚，后代不可能出現(xiàn)白化病，則他們的子女中出現(xiàn)這兩種遺傳病患者的幾率為0．
（3）III-7的基因型是AaX^BY，III-9的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，后代白化病的概率為$\frac{1}{2}$，色盲的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，所以子女可能患的遺傳病是只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲，概率是1-$\frac{1}{2}×\frac{7}{8}$=$\frac{9}{16}$．
故答案為：
（1）aaX^BX^B或aaX^BX^b
（2）$\frac{5}{12}$   AA
（3）只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲 $\frac{9}{16}$

點評 此題主要考查伴性遺傳以及人類常見遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中．