下圖示某家庭遺傳系譜,已知2號不帶甲病基因,下列判斷不正確的是( )
A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B.4號是雜合子的概率為5/6
C.4號與1號基因型相同的概率是1/3
D.5號與一乙病基因攜帶者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
D
設甲與基因A、a,乙與基因B、b有關,由題圖及“2號不帶甲病基因”推知,1為BbXAXa,2為Bb XA Y,4為B_XA X--,5為bbXA X--;B中4號為雜合子的情況有三種,BbXAXA、BBXAXa、BbXAXa,三者出現(xiàn)的概率分別是2/3×1/2=1/3、1/3×1/2=1/6、2/3×1/2=1/3,共5/6;C中4號與1號相同,為BbXAXa的概率參上為2/3×1/2=1/3;D中5有兩種情況,1/2 bbXAXA、1/2 bbXAXa,與“乙病攜帶者”即Bb XA Y婚配后,所生男孩患病的情況有三種,bbXAY(患乙病)、BbXaY(患甲病)、bbXaY(患兩。,概率分別為1/2×3/4=3/8、1/2×1/4=1/8、1/2×1/4=1/8,共5/8。
科目:高中生物 來源:遼寧省沈陽二中2011-2012學年高二上學期期中考試生物試題 題型:013
下圖示某家庭遺傳系譜,已知2號不帶甲病基因,則4號與患乙病不患甲病的男性婚配后,所生男孩正常的概率是
1/3
1/6
1/3
1/2
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜。據(jù)圖回答:
(1)研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn),患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列:
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質中多了________個氨基酸,并且全是__________________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(2)上述研究表明,并指(趾)是由__________引起的一種遺傳病,該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2,由于這種變化發(fā)生在________細胞,從而導致每一代都有患者出現(xiàn)。
(3)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于____________染色體____________性遺傳病。
(4)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應進行__________ 以便確定胎兒是否患病。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖示某家庭遺傳系譜,甲病(A-a)與乙。˙-b)兩種致病基因位于非同源染色體上,已知2號不帶甲病基因,下列判斷不正確的是
A.甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B.4號是雜合子的概率為5/6
C.5號與一乙病基因攜帶者婚配,后代基因型為BbXAXa的概率是1/4
D.4號與1號基因型相同的概率是1/4
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