下列屬于染色體畸變的是                   ( )

 ①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株 ②染色體上DNA堿基對的增添、缺失、鄯峭慈旧w的自由組合 ④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換、21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條

 A.①④⑤         B. ②④        C. ②③④         D. ①⑤

答案D

 【解析】:染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的異常改變,包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變兩大類。同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組,非同源染色體之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;染色體結(jié)構(gòu)變異會改變DNA上基因的數(shù)目和排列順序;ㄋ庪x體培養(yǎng)獲得的植株染色體數(shù)目減半,屬于單倍體。染色體上DNA堿基對的增添、缺失和替換屬于基因突變。非同源染色體之間的組合屬于基因重組。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012屆上海市浦東新區(qū)高三第三次模擬生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(10分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
1.下列屬于染色體畸變的是(    )
A.貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病
2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是(    )


3.已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號染色體上,則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點是__________。
4.若右圖中III-7患苯丙酮尿癥,Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者,父親正常,則Ⅱ-3的基因型是         ,Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個正常男孩的概率是_______。(2分)

5.如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對以上家庭中的6個成員進行凝血實驗,結(jié)果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

血 清
紅細胞
Ⅱ-3
Ⅱ-4
Ⅱ-5
Ⅱ-6
Ⅲ-7
Ⅲ-8
A 型標(biāo)準(zhǔn)血清






B型標(biāo)準(zhǔn)血清






 
則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個純合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)
6.已知Ⅰ-2患血友。ɑ騢控制),能合成1種酶G6(由基因G控制),h-G之間的交換值為10%。Ⅱ-5兩對基因都雜合;若Ⅱ-5又懷1胎,檢測知胎兒細胞中有Y染色體,但不存在酶G6,則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。(2分)

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年高三上學(xué)期一輪復(fù)習(xí)單元驗收生物試卷(6)(解析版) 題型:選擇題

下列屬于染色體畸變的是(    )

①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株

②染色體上DNA堿基對的增添、缺失

③非同源染色體的自由組合

④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換

⑤21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條

 A.①④⑤         B. ②④        C. ②③④         D. ①⑤

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三第三次模擬生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(10分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

1.下列屬于染色體畸變的是(     )

A.貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病

2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是(     )

3.已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號染色體上,則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點是__________

4.若右圖中III-7患苯丙酮尿癥,Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者,父親正常,則Ⅱ-3的基因型是          ,Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個正常男孩的概率是_______。(2分)

5.如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對以上家庭中的6個成員進行凝血實驗,結(jié)果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

血  清

紅細胞

Ⅱ-3

Ⅱ-4

Ⅱ-5

Ⅱ-6

Ⅲ-7

Ⅲ-8

A 型標(biāo)準(zhǔn)血清

B型標(biāo)準(zhǔn)血清

 

則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個純合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)

6.已知Ⅰ-2患血友。ɑ騢控制),能合成1種酶G6(由基因G控制),h-G之間的交換值為10% 。Ⅱ-5兩對基因都雜合;若Ⅱ-5又懷1胎,檢測知胎兒細胞中有Y染色體,但不存在酶G6,則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。(2分)

 

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科目:高中生物 來源:2011--2012學(xué)年浙江北侖中學(xué)度第一學(xué)期八校聯(lián)考高三生物試卷 題型:選擇題

下列屬于染色體畸變的是                                (  )

①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株、谌旧w上DNA堿基對的增添、缺失 ③非同源染色體的自由組合、芩姆煮w中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換、21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條

A.①④⑤         B. ②④        C. ②③④         D. ①⑤

 

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