下列屬于染色體畸變的是                   （　)

 ①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株�、谌旧w上DNA堿基對的增添、缺失　③非同源染色體的自由組合�、芩姆煮w中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換�、�21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條

 A.①④⑤         B. ②④        C. ②③④         D. ①⑤

答案D

 【解析】：染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的異常改變，包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變兩大類。同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；染色體結(jié)構(gòu)變異會改變DNA上基因的數(shù)目和排列順序�；ㄋ庪x體培養(yǎng)獲得的植株染色體數(shù)目減半，屬于單倍體。染色體上DNA堿基對的增添、缺失和替換屬于基因突變。非同源染色體之間的組合屬于基因重組。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆上海市浦東新區(qū)高三第三次模擬生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
1．下列屬于染色體畸變的是（    ）
A．貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是（    ）


3．已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點是__________。
4．若右圖中III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分別用A、B型標準血清對以上家庭中的6個成員進行凝血實驗，結(jié)果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

血 清
紅細胞
Ⅱ-3
Ⅱ-4
Ⅱ-5
Ⅱ-6
Ⅲ-7
Ⅲ-8
A 型標準血清
－
＋
＋
－
－
－
B型標準血清
＋
－
＋
－
－
＋
 
則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個純合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）
6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1種酶G6（由基因G控制），h-G之間的交換值為10％。Ⅱ-5兩對基因都雜合；若Ⅱ-5又懷1胎，檢測知胎兒細胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。（2分）

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年高三上學(xué)期一輪復(fù)習(xí)單元驗收生物試卷（6）（解析版） 題型：選擇題

下列屬于染色體畸變的是（    ）

①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株

②染色體上DNA堿基對的增添、缺失

③非同源染色體的自由組合

④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換

⑤21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條

 A.①④⑤         B. ②④        C. ②③④         D. ①⑤

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三第三次模擬生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

1．下列屬于染色體畸變的是（     ）

A．貓叫綜合征     B. 人類紅綠色盲    C. 無籽西瓜     D.人類白化病

2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是（     ）

3．已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號染色體上，則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點是__________。

4．若右圖中III-7患苯丙酮尿癥，Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者，父親正常，則Ⅱ-3的基因型是          ，Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分別用A、B型標準血清對以上家庭中的6個成員進行凝血實驗，結(jié)果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

血  清

紅細胞

Ⅱ-3

Ⅱ-4

Ⅱ-5

Ⅱ-6

Ⅲ-7

Ⅲ-8

A 型標準血清

－

＋

＋

－

－

－

B型標準血清

＋

－

＋

－

－

＋

 

則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個純合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）

6．已知Ⅰ-2患血友�。ɑ騢控制），能合成1種酶G6（由基因G控制），h-G之間的交換值為10％ 。Ⅱ-5兩對基因都雜合；若Ⅱ-5又懷1胎，檢測知胎兒細胞中有Y染色體，但不存在酶G6，則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。（2分）

 

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科目：高中生物 來源：2011－－2012學(xué)年浙江北侖中學(xué)度第一學(xué)期八校聯(lián)考高三生物試卷 題型：選擇題

下列屬于染色體畸變的是                                (　　)

①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株�、谌旧w上DNA堿基對的增添、缺失�、鄯峭慈旧w的自由組合　④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換�、�21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條

A.①④⑤         B. ②④        C. ②③④         D. ①⑤

 

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