豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì),決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對(duì)a為顯性,基因B對(duì)豌豆素的產(chǎn)生有抑制作用,而b基因沒(méi)有.下面是利用兩個(gè)不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系(甲、乙)及純種野生型豌豆進(jìn)行多次雜交試驗(yàn)的結(jié)果:
實(shí)驗(yàn)一:野生型×品系甲→F1無(wú)豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:無(wú)豌豆素=1:3
實(shí)驗(yàn)二:品系甲×品系乙→F1無(wú)豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:無(wú)豌豆素=3:13
下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、據(jù)實(shí)驗(yàn)二,可判定與豌豆素產(chǎn)生有關(guān)的兩對(duì)基因位于非同源染色體上
B、品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABB、aabb
C、實(shí)驗(yàn)二F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型共有7種,其中雜種植株占的比例為
10
13
D、讓實(shí)驗(yàn)二F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株全部自交,單株收獲F2植株上的種子并進(jìn)行統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)所結(jié)種子均不能產(chǎn)生豌豆素的植株所占的比例為
6
13
考點(diǎn):基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專(zhuān)題:
分析:已知決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對(duì)a為顯性,而顯性基因B存在時(shí),會(huì)抑制豌豆素的產(chǎn)生,因此能夠產(chǎn)生豌豆素的基因型為A_bb.根據(jù)實(shí)驗(yàn)二,F(xiàn)1自交→F2中有豌豆素:無(wú)豌豆素=3:13,是9:3:3:1的變形,所以F1為AaBb,甲、乙是純系品種,所以基因型為AABB或aabb,在結(jié)合實(shí)驗(yàn)一可知品系甲為AABB,乙為aabb,野生型為AAbb.
解答: 解:A、根據(jù)實(shí)驗(yàn)二,F(xiàn)1自交→F2中有豌豆素:無(wú)豌豆素=3:13,是9:3:3:1的變形,所以?xún)蓪?duì)基因位于非同源染色體上,遵循自由組合定律,A正確;
B、由分析可知,品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABB、aabb,B正確;
C、實(shí)驗(yàn)二F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型為A_B_,aaB_,aabb,共7種,比值為9:3:1,純合子為AABB,aaBB,aab,占
3
13
,所以雜合子為
10
13
,C正確;
D、實(shí)驗(yàn)二F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型為A_B_,aaB_,aabb,單株收獲F2植株上的種子并進(jìn)行統(tǒng)計(jì),所結(jié)種子均能產(chǎn)生豌豆素的植株為A_Bb,占
6
13
,不能產(chǎn)生豌豆素的植株所占的比例為
7
13
,D錯(cuò)誤.
故選:D.
點(diǎn)評(píng):本題考查基因的自由組合定律,解題的關(guān)鍵根據(jù)9:3:3:1的變形推出親本的基因組成.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最明顯的區(qū)別在于( 。
A、有無(wú)核物質(zhì)B、有無(wú)細(xì)胞質(zhì)
C、有無(wú)核膜D、有無(wú)細(xì)胞膜

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在生命系統(tǒng)中,能完成各項(xiàng)生命活動(dòng)最小的生命系統(tǒng)是(  )
A、細(xì)胞B、個(gè)體C、分子D、器官

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

Bruton綜合癥屬于人類(lèi)原發(fā)型免疫缺陷病,研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因發(fā)生突變,導(dǎo)致BtK酶異常,進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟.圖為該遺傳病的患者家系圖且Ⅱ4號(hào)個(gè)體無(wú)此致病基因.請(qǐng)分析回答:
(1)該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是
 
,患者的
 
免疫過(guò)程將受到較大影響.
(2)據(jù)圖分析,Bruton綜合癥的遺傳方式是
 
,依據(jù)是
 

(3)若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是
 
,通過(guò)該事例的分析,降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是
 

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患Bruton綜合癥且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是該病癥患者又是Klinefecter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
 
號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第
 
次分裂過(guò)程中發(fā)生異常.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

玉米的除草劑抗性(簡(jiǎn)稱(chēng)抗性,T)與除草劑敏感(簡(jiǎn)稱(chēng)非抗,t)、非糯性(G)與糯性(g)互為相對(duì)性狀,它們分別位于兩對(duì)同源染色體上.現(xiàn)在以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料,經(jīng)過(guò)誘變處理獲得抗性非糯性個(gè)體(乙);同時(shí)對(duì)甲的花粉進(jìn)行誘變處理并培養(yǎng)等,獲得可育的非抗糯性個(gè)體(丙).
請(qǐng)回答:
(1)獲得丙的過(guò)程中,運(yùn)用了誘變育種和
 
育種技術(shù).
(2)若要培育抗性糯性的新品種,采用乙與丙雜交,F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個(gè)體;從F1中選擇表現(xiàn)型為
 
的個(gè)體自交,F(xiàn)2中有抗性糯性個(gè)體,其比例是
 

(3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個(gè)體是否為純合子.若自交后代中沒(méi)有表現(xiàn)型為
 
的個(gè)體,則被鑒定個(gè)體為純合子;反之則為雜合子.
請(qǐng)用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過(guò)程.
 

(4)A和a是玉米DNA上的一對(duì)等位基因.為了研究T、t與A、a的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaTt和AATT個(gè)體雜交后代的基因型進(jìn)行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaTT和AATt兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對(duì)基因位于
 
染色體上,理由是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是某研究小組在調(diào)查后繪制的某一家族系譜圖,已知Ⅱ4婚前曾做過(guò)基因檢測(cè)確認(rèn)無(wú)甲、乙兩病的致病基因.下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是( 。
A、甲病為常染色體顯性遺傳病
B、乙病為伴X隱性遺傳病
C、Ⅲ1一定含有乙病的致病基因
D、如Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為
3
16

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為水稻的幾種下同育種方法示意圖,據(jù)圖回答:

(1)圖中A、D方向所示的途徑表示
 
育種方式,A→B→C途徑表示
 
育種方式.這兩種育種方式相比,后者優(yōu)越性主要表現(xiàn)在
 

(2)B常用的方法為
 
;C、F過(guò)程最常用的藥劑是
 

(3)E方法所運(yùn)用的原理是
 
;由G、K→J的過(guò)程涉及的生物工程技術(shù)有
 
工程和
 
工程.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

若紫羅蘭的花色有白色、紅色和紫色三種,由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b決定,當(dāng)基因A和B同時(shí)存在時(shí)開(kāi)紫花,當(dāng)只有A基因存在時(shí)開(kāi)紅花,其他情況均開(kāi)白花.而紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由另一對(duì)等位基因(D、d)控制的相對(duì)性狀.研究人員進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一:讓單瓣紫羅蘭自交得F1,再?gòu)腇l中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2,一直自交多代,但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭,且所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌蕊、雄蕊發(fā)育不完善).
實(shí)驗(yàn)二:取實(shí)驗(yàn)一F1中單瓣紫羅蘭的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀.
若控制紫羅蘭的花色和花瓣的基因均位于常染色體上,根據(jù)題干中提供的信息,分析回答下列問(wèn)題:
(1)基因型為AaBbDd的紫羅蘭自交,F(xiàn)1中基因型共有
 
種,F(xiàn)1中能夠通過(guò)雜交產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及其比例為
 

(2)基因型為AaBbDd的紫羅蘭自交,F(xiàn)1中出現(xiàn)的紅花單瓣紫羅蘭的基因型有兩種,若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定某株紅花單瓣植株的基因型,一部分學(xué)生建議用自交,另有一部分學(xué)生建議用測(cè)交,請(qǐng)你完成:
①該實(shí)驗(yàn)的思路并說(shuō)明理由:
 

②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某班級(jí)組織全班學(xué)生利用暑假開(kāi)展某種單基因遺傳。ㄓ苫駼-b控制)的調(diào)查活動(dòng),具體調(diào)查結(jié)果見(jiàn)表格.請(qǐng)依據(jù)題意回答:
家庭類(lèi)型總計(jì)
婚配組合□×○568□×●4■×○45■×●3620
男性子代□403■18□0■3□25■4□0■2455
女性子代○425●0○3●0○26●5○0●2461
“□、○”分別表示健康男女“■、●”分別表示患病男女
(1)據(jù)圖中調(diào)查結(jié)果分析,可推斷此遺傳病為
 
性遺傳病,此致病基因位于
 
染色體上.
(2)第Ⅰ組家庭的子代性狀分離比并不是3:1,是因?yàn)槠涓改富蚪M成為
 

(3)通過(guò)調(diào)查與統(tǒng)計(jì),此類(lèi)遺傳病的發(fā)病率在男性中發(fā)病率約為
 
%,在女性中發(fā)病率約為
 
%.
(4)測(cè)序結(jié)果表明,此致病基因與正;蛳啾,其模板鏈中某段的GCG突變?yōu)镚AG,推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是
 

(5)研究發(fā)現(xiàn),致病基因表達(dá)的蛋白質(zhì)與正;虮磉_(dá)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目完全相同,但空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變.進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),正;虮磉_(dá)的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)能促進(jìn)某種重要化合物的合成.據(jù)此推測(cè),正常基因很可能是通過(guò)控制
 
從而控制人體性狀的.

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同步練習(xí)冊(cè)答案