12.如圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,請據(jù)圖回答:

(1)甲病致病基因位于常染色體上,為顯性基因.
(2)乙病的致病的基因位于X染色體上,為隱性基因.
(3)Ⅰ-2的基因型為aaXbY,Ⅱ-3的基因型為aaXBXb
(4)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病概率為$\frac{1}{4}$.
(5)若Ⅱ-6的父親是乙病患者,Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚,所生的子女中,只患乙病的概率為$\frac{1}{8}$,患病的概率為$\frac{5}{8}$.所以我國婚姻法禁止近親間的婚配.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:
甲。孩-5、Ⅱ-6有病,其女兒Ⅲ-3正常,說明該病是常染色體顯性遺傳病;
乙病:Ⅱ-1、Ⅱ-2正常,兒子有病,說明是隱性遺傳;又已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,所以乙病為伴X隱性遺傳病.

解答 解:(1)根據(jù)分析,甲病致病基因位于常染色體上,為顯性基因.
(2)根據(jù)分析,乙病的致病的基因位于X染色體上,為隱性基因.
(3)Ⅰ-2只患乙病,所以其基因型為aaXbY,Ⅱ-3正常,但父親患乙病,所以其基因型為aaXBXb
(4)Ⅲ-1(aaXBXB或aaXBXb)與Ⅲ-5(aaXBY)結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(5)若Ⅱ-6的父親是乙病患者,則Ⅱ-6的基因型為AaXBXb,Ⅲ-2(AaXbY)與Ⅲ-3(aaXBXB或aaXBXb)結(jié)婚,所生的子女中,只患乙病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,患病的概率為1-$\frac{1}{2}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{8}$,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配.
故答案為:
(1)常          顯
(2)X      隱
(3)aaXbY     aaXBXb
(4)$\frac{1}{4}$
(5)$\frac{1}{8}$       $\frac{5}{8}$

點評 本題結(jié)合遺傳圖譜,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點及伴性遺傳的特點,能根據(jù)表中信息和系譜圖中信息準確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式,再熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算,有一定難度.

練習(xí)冊系列答案
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(2)步驟②是構(gòu)建基因表達載體.在該步驟中,病毒作為運載體起作用,需使用的工具酶有限制酶和DNA連接酶.
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A.①②③⑤的生理活動都要消耗④產(chǎn)生的ATP
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D.②上的核糖體合成的蛋白質(zhì),會運送到②、③進行進一步的加工處理

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20.下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述,錯誤的是( 。
A.由細胞膜、細胞器膜和核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成
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7.無絲分裂與有絲分裂相比較,最主要的區(qū)別是無絲分裂( 。
A.無DNA復(fù)制B.無紡錘絲出現(xiàn)和染色體的變化
C.有染色體周期性變化D.有核膜周期性消失和重建

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AAAaaa
非禿頂禿頂禿頂
非禿頂非禿頂禿頂
A.非禿頂色盲兒子的概率為$\frac{1}{4}$B.非禿頂色盲女兒的概率為$\frac{1}{4}$
C.禿頂色盲兒子的概率為0D.禿頂色盲女兒的概率為$\frac{1}{8}$

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