鐮刀型細胞貧血癥是由常染色體上的隱性致病基因引起的，患者在幼年時期夭折，但致病基因的攜帶者卻能對瘧疾有較強的抵抗力�，F(xiàn)在甲、乙兩地區(qū)進行調(diào)查，其中乙地區(qū)流行瘧疾。兩地區(qū)人群中各種基因型的比例如右圖所示：

（1）在甲地區(qū)人群中A的基因頻率為_____，乙地區(qū)人群中A的基因頻率為__    _。

（2）若干年后再進行調(diào)查，甲地區(qū)人群中A的基因型頻率將_______，乙地區(qū)人群中AA的基因型頻率將________。

（3）如果在乙地區(qū)消滅瘧疾，若干年后再調(diào)查，將會發(fā)現(xiàn)AA的基因型頻率將會_____。

（1）96.5％；50.5％    （2）上升；下降      （3）上升

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）?

 (1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①                     ；②                    。?

（2）α鏈堿基組成為             ，β鏈堿基組成為               。

（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于           染色體上，屬于           性遺傳病。?

（4）Ⅱ6基因型是         ，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是          ，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為                   。?

（5）鐮刀型細胞貧血癥是由           產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于           。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是             和             。?

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科目：高中生物 來源：2012屆安徽省望江縣高三上學期第三次月考生物試卷 題型：綜合題

(14分)如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，請完成下列問題：

(1)③過程發(fā)生的場所是________，發(fā)生的時間是________。
(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個________。轉(zhuǎn)運谷氨酸的轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基是________。
(3)父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是________遺傳病。若HbS代表致病基因， HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對夫婦再生一個患此病的女兒的概率為________。
(4)比較HbS與HbA的區(qū)別，HbS中堿基為________，而 HbA中為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由_______產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于_______。該病非常罕見，表明基因突變的_____特點。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題

下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)

(1)   圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①______________；②____________。
(2)α鏈堿基組成為_______  _，β鏈堿基組成為_______  _。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________      產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是______          __和____        ____。

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科目：高中生物 來源：2011屆高考復(fù)習章節(jié)小練習：必修二5-1基因突變和基因重組 題型：綜合題

下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過程是________，發(fā)生的場所是________，發(fā)生的時間是________；①過程是________，發(fā)生的場所是________；②過程是________，發(fā)生的場所是________。
(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個________，轉(zhuǎn)運纈氨酸的轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基是________。
(3)父母均正常，生了一個患鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是________遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對夫婦再生育一個患此病的女兒概率為________。
(4)比較HbS與HbA的區(qū)別，HbS中堿基為________，而HbA中為________。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是________和________。

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省福州市高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題

下列圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)

(1)    圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①______________；②____________。

(2)α鏈堿基組成為_______   _，β鏈堿基組成為_______   _。

(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________。

(5)鐮刀型細胞貧血癥是由________       產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳變異。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變的特點是______           __和____         ____。

 

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