Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請(qǐng)回答：
（1）甲病的致病基因位于染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第Ⅰ代的號(hào)個(gè)體．
（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是 ． 14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（用分?jǐn)?shù)表示）．
（3）圖2中細(xì)胞c1的名稱是 ． 正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？ ．
（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的．若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；2
（2）aaXBXB或aaXBXb ；
（3）次級(jí)精母細(xì)胞；相同
（4）②；基因突變（交叉互換）
【解析】解：（1）甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；12號(hào)個(gè)體是男性，其X染色體來自于其母親Ⅱ﹣7，Ⅱ﹣7從Ⅰ﹣1獲得含有致病基因的X染色體和從Ⅱ﹣2那里獲得一個(gè)不含致病基因的X染色體，由于Ⅲ﹣12的X染色體無致病基因，因此來自第Ⅰ代的2個(gè)體．（2）分析遺傳系譜圖可知，9號(hào)個(gè)體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號(hào)的母親是乙病致病基因的攜帶者，對(duì)于乙病來說，9號(hào)個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb，對(duì)于兩種病來說9號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBXB或aaXBXb；14號(hào)個(gè)體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對(duì)甲病來說14號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，AA占 ，對(duì)乙病來說，14號(hào)的母親7個(gè)體的基因型為XBXb，14個(gè)體的基因型為XBXB或XBXb，各占 ，所以14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是AAXBXB= ．（3）c1是減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)精母細(xì)胞，正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞形成的4個(gè)精子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同．（4）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，即圖中的②；若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是減數(shù)分裂間期發(fā)生基因突變，或四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換．

所以答案是：（1）常；2；（2）aaXBXB或aaXBXb ； ；（3）次級(jí)精母細(xì)胞 相同；（4）②；基因突變（交叉互換）

【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病和精子的形成過程的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳病．常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型；精子的形成部位為精巢，有變形期，一個(gè)精原細(xì)胞形成四個(gè)精子才能正確解答此題．