高膽固醇血癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險因素.控制人類某高膽固醇血癥的基因位于常染色體上,以D和d表示Dd為中度患者,dd為高度患者,如圖是對該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況,據(jù)圖分析不正確的是( 。
A、Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD
B、Ⅱ9的基因型為aaDD
C、Ⅱ7與Ⅱ8的孩子患白化病的概率為
1
6
D、Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率為
1
12
考點:基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應用,常見的人類遺傳病
專題:
分析:1、分析題文:控制人類某高膽固醇血癥的基因位于常染色體上(以D和d表示),Dd為中度患者,dd為高度患者,DD為正常.
2、分析系譜圖:Ⅰ1和Ⅰ2均不含白化病,但他們有一個患白化病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明白化病為常染色體隱性遺傳病.
解答: 解:A、Ⅰ1為中度高膽固醇患者,Ⅰ2正常,再結(jié)合Ⅱ6(aa)可知,Ⅰ1的基因型為AaDd,Ⅰ2的基因型為AaDD,A正確;
B、Ⅱ9不患高膽固醇,但患有白化病,因此其基因型為aaDD,B正確;
C、僅考慮白化病,Ⅱ7的基因型及概率為
1
3
AA、
2
3
Aa,Ⅱ8的基因型及概率也為
1
3
AA、
2
3
Aa,他們所生孩子患白化病的概率為
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,C錯誤;
D、僅考慮高膽固醇,Ⅱ7(Dd)與Ⅱ8(DD)生一個患高膽固醇孩子的概率為
1
2
,再結(jié)合C選項可知,他們生一個同時患這兩種病的孩子的幾率為
1
9
×
1
2
=
1
18
,D錯誤.
故選:CD.
點評:本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類的遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖準確判斷遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,能熟練運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列所用技術(shù)與原理不相符的是( 。
A、胰蛋白酶處理-酶的專一性
B、動物細胞培養(yǎng)-細胞的全能性
C、原生質(zhì)體融合-細胞膜的流動性
D、雜交瘤細胞的培養(yǎng)-細胞增殖

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科目:高中生物 來源: 題型:

研究發(fā)現(xiàn),每升天然水中含0.01毫克汞或者0.1毫克的殺蟲劑,就會對人體造成危害.某研究小組開展了對某湖泊中環(huán)境問題的研究,他們首先選取了該湖泊中5種不同的生物A、B、C、D、E,并對其進行消化道內(nèi)食物組成的分析;然后又請當?shù)睾囱芯克膶<覍@5種生物體內(nèi)2種污染物的含量進行了測定,如下表所示.分析回答:
生物種類消化道內(nèi)食物組成千克重污染物含量/mg
某種殺蟲劑
A魚(甲)魚(乙)7896
B河蚌水蚤、小球藻2557
C小球藻/35
D魚(乙)水蚤1031
E水蚤小球藻515
(1)表中生物可能形成的食物鏈(網(wǎng))為
 
(請用字母和箭頭表示),河蚌(B)和水蚤(E)的關(guān)系是
 
,食物鏈上相鄰物種的某些個體行為與種群特征為對方提供了大量的有用信息,這說明信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用是
 

(2)若C中的能量不變,將B的食物比例由C:E=1:1調(diào)整為2:1,能量傳遞效率按10%計算,該生態(tài)系統(tǒng)傳遞給B的能量是原來的
 
倍.
(3)圖2為該湖泊生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)的示意圖,甲、乙、丙、丁代表生態(tài)系統(tǒng)的4種成分,丁指
 
,其主要來源除圖中所示過程外,還有
 
;圖中以CO2形式流動的是
 
(填序號);該生態(tài)系統(tǒng)中丙為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

南瓜果實的黃色和白色是由一對等位基因(A和a)控制的,用一株黃色果實南瓜和一株白色果實南瓜雜交,子代(F1)既有黃色南瓜也有白色果實南瓜,讓F1自交產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A、由③可知黃果是隱性性狀
B、由③可以判定白果是顯性性狀
C、F2中,黃果與白果的理論比例是5:3
D、P中白果的基因型是aa

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲。ǖ任换蛴肁、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳家譜圖,3號和8號的家庭中無乙病史.下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的項是( 。
A、甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X隱性遺傳病
B、如果只考慮甲病的遺傳,12號是雜合體的幾率為
1
2
C、正常情況下5號個體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D、如果都與無病史的男子結(jié)婚生育,11號無需進行產(chǎn)前診斷

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科目:高中生物 來源: 題型:

調(diào)查某種遺傳病得到如圖的系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨致。谡{(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體.下列說法正確的是( 。
A、該種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
B、該種遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
C、假設Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅱ2的基因型為AaBB
D、若C項假設成立,則Ⅱ2與Ⅱ5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為
5
9

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科目:高中生物 來源: 題型:

一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異,已知決定顏色的顯性基因純合子不能存活.如圖顯示了鷹羽毛的雜交遺傳,下列描述不合理的是(  )
A、綠色對黃色完全顯性,且綠色純合致死
B、控制羽毛性狀的兩對基因自由組合
C、F1的綠色非條紋的個體測交,后代的性狀分離比是1:1:1:1
D、親本P中黃色非條紋個體是雜合體

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示一種單基因遺傳。ㄓ肂、b表示)在兩個家族中的遺傳系譜圖,其中Ⅱ9不攜帶致病基因.加答下列問題:

(1)該遺傳病是由
 
基因控制的遺傳。摶蛭挥
 
(填“!被颉癤”)染色體上,判斷依據(jù)是
 

(2)Ⅲ11的致病基因來自Ⅰ代的
 

(3)從細胞水平分析,Ⅲ15患病的原因是其親代在形成配子時,產(chǎn)生了含有致病基因的
 
(填“雌”、“雄”或“雌雄”)配子.
(4)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中與性狀相關(guān)的蛋白質(zhì)的一條多肽鏈由138個氨基酸組成,而該遺傳病患者體內(nèi)相應的肽鏈只由98個氨基酸組成.從基因表達水平分析,患者形成該異常肽鏈的原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲是某二倍體動物細胞減數(shù)分裂過程中細胞內(nèi)染色體的變化曲線,圖乙是該動物某一細胞分裂時期的模式圖.請據(jù)圖回答問題:

(1)圖甲中含有同源染色體的是
 
階段(填序號).
(2)圖甲中的③階段處于
 
時期,此階段染色體數(shù)目加倍的原因是
 

(3)圖乙細胞所處的分裂時期對應圖甲中的
 
階段(填序號),若圖乙中a基因所在的染色體代表Y染色體,則該細胞的名稱為
 
;圖乙細胞的分裂方式與其他體細胞的分裂方式相比較,其結(jié)果是子細胞染色體數(shù)目
 

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