Ⅰ鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病。下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,據圖回答下列問題。
(1)過程①表示的變異類型為________________,真核細胞中,該行為主要發(fā)生在細胞分裂的_______期。
(2)過程②遵循_____________________原則;參與過程③的RNA包括哪幾種____________________________________。
(3)若血紅蛋白基因中另有一個堿基對發(fā)生了同樣的變化,但血紅蛋白氨基酸序列卻沒有改變,其原因是____________________________________________。
Ⅱ 下表是缺碘與不缺碘的兩類人群中,血液內與甲狀腺活動密切相關的兩種激素含量狀況。
(1)表中A是_______________________ ,B應該_________________。
(2)長期缺碘,成年人會表現出:① 喜熱、畏寒等體溫偏低現象;② 少言寡語、反應遲鈍及嗜睡等現象。
現象①說明甲狀腺激素的相關作用是___________________________ ;
現象② 說明該激素對神經系統(tǒng)的作用是_______________________ 。
(3)構成甲狀腺的細胞中有無控制血紅蛋白合成的基因? ______________。那么,甲狀腺細胞中沒有血紅蛋白合成的原因是_________________________________。
Ⅰ(1)基因突變 間 (2)堿基互補配對 tRNA、mRNA、rRNA(回答不完整不給分)(3)密碼子的簡并性
Ⅱ(1)促甲狀腺激素釋放激素 升高(2)促進新陳代謝 提高興奮性(3)有 基因的選擇性表達
【解析】
試題分析:
Ⅰ、過程①發(fā)生了堿基對的替換,屬于基因突變。在真核生物中,基因突變主要發(fā)生在細胞分裂的間期,即有絲分裂間期和減數第一次分裂間期。過程②表示轉錄,以DNA的一條鏈為模版,遵循堿基互補配對原則合成RNA的過程。過程③表示翻譯,該過程需要mRNA作為模板、tRNA來轉運氨基酸,rRNA組成核糖體。由于密碼子具有簡并性(一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定)特點,所以基因突變不一定會導致組成蛋白質的氨基酸序列發(fā)生改變。
Ⅱ、甲狀腺激素的調節(jié)過程:下丘腦→促甲狀腺激素釋放激素→垂體→促甲狀腺激素→甲狀腺→甲狀腺激素,同時甲狀腺激素還能對下丘腦和垂體進行負反饋調節(jié)。
(1)表中A是下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素,當甲狀腺激素分泌不足時,下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素增多,促進垂體分泌促甲狀腺激素,促甲狀腺激素再促進甲狀腺分泌甲狀腺激素,使甲狀腺激素分泌增多。
(2)碘是甲狀腺激素的重要成分,成年人長期缺碘會導致甲狀腺激素分泌不足,而表現出喜熱、畏寒等體溫偏低現象,說明甲狀腺激素能促進新陳代謝,加快產熱;成年人甲狀腺激素分泌不足時還會出現少言寡語、反應遲鈍及嗜睡等現象,說明甲狀腺激素能提高神經系統(tǒng)的興奮性。
(3)人體內所有細胞都由同一個受精卵有絲分裂而來,所以人體內所有細胞含有該個體所有的基因,由此可見,構成甲狀腺的細胞中也有控制血紅蛋白合成的基因。甲狀腺細胞中的血紅蛋白基因不表達,所以沒有血紅蛋白合成,即基因發(fā)生了選擇性表達。
考點:本題考查基因突變、甲狀腺激素的功能、調節(jié)過程及細胞分化的原因。
點評:本題以圖、表為載體,綜合考查基因突變、甲狀腺激素的功能、調節(jié)過程及細胞分化的原因,意在考查考生的識圖能力、識記能力和理解能力,屬于中等難度題。
科目:高中生物 來源:2012-2013年福建安溪一中、養(yǎng)正中學高二上學期期末考生物卷(帶解析) 題型:單選題
下圖為基因的作用與性狀的表現流程示意圖。請據圖分析,正確的選項是( )
A.①過程是轉錄,它以DNA的兩條鏈為模板、四種核苷酸為原料合成mRNA
B.②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
C.人的鐮刀型細胞貧血癥是基因對性狀的直接控制,使得結構蛋白發(fā)生變化所致
D.某DNA片段上有4個游離的磷酸基團
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科目:高中生物 來源:廣東省2010屆高三下學期第二次月考(理綜生物)試卷 題型:綜合題
鐮刀型細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,該病現在可以進行基因診斷。A圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖,6和7曾生下一個患病男孩,為了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要進行產前診斷,B圖是酶切位點圖,C圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結果。
A圖 B圖 C圖
(1)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是___________________。
(2)酶切片段經凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜,正;蝻@示________條帶譜,突變基因顯示________條帶譜。
(3)根據凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中,C圖中III2的基因型是__________,正常胎兒有_________(寫數字)。
(4)調查發(fā)現該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現型正常的女子結婚,其孩子患該病的概率為 (用分數表示)。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年湖南省長沙市高三上學期第五次月考生物試卷 題型:綜合題
觀察下面的有關生理過程示意圖及其他有關信息,回答問題:
(1)若以甲鏈為模板合成乙鏈,則該過程稱為 ,催化該過程的酶主要有
。
(2)若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG CGT……,由上表推測其編碼的氨基酸序列為 。
(3)圖三為基因控制蛋白質合成的示意圖。
①合成ε2的直接模板是 ,場所是 。
②鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。假設某人的一個α基因發(fā)生突變,不一定導致α肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導致β肽鏈改變。根據上圖分析說明理由。
。
③分子病理學研究證實,人類鐮刀型細胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列,能否推知正常β基因的堿基序列? 。
為什么? 。
(4)若從細胞中提取DNA或RNA,通過基因工程的方法,轉移到另一種細胞,轉入后,其對生物性狀的影響,DNA比RNA突出的優(yōu)勢是
。
(5)種皮的顏色是由細胞中的色素決定的,已知該色素不是蛋白質,那么基因控制種皮的顏色是通過控制 來實現的。
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科目:高中生物 來源:2010年山東省聊城市高考模擬理綜生物部分 題型:選擇題
下圖為基因的作用與性狀的表現流程示意圖。請根據圖分析,不正確的選項是( )
A.①過程是轉錄,它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖苷酸為原料合成mRNA
B.②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
C.某段NDA上發(fā)生了基因突變,但形成的蛋白質不一定會改變
D.人的鐮刀型細胞貧血癥是基因對性狀的直接控制,使結構蛋白發(fā)生變化所致
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科目:高中生物 來源:2010年吉林省高一下學期期末考試生物試題 題型:綜合題
(13分)下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)
(1)圖中②③表示的遺傳信息流動過程分別是:② ;③ 。
(2)α鏈堿基組成為 ,β鏈堿基組成為 。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是_________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是 ,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為 。
(5)鐮刀型細胞貧血癥是由 產生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于 。該病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明基因突變的特點是 和 。
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