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16．如圖為一家的遺傳系譜圖．甲病和乙病均為單基因遺傳病，Ⅱ-5 不帶有乙病的致病基因．下列敘述不正確的是（　�。�
A．甲病的致病基因為顯性，位于常染色體上
B．乙病的致病基因為隱性，位于X染色體上
C．Ⅲ-5 的乙病致病基因一定來自于I-2
D．Ⅲ-3與Ⅲ-6婚配，后代正常的概率僅為$\frac{7}{24}$

分析 分析題目：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳�。ㄏ嚓P基因用A、a表示）；Ⅱ-4和Ⅱ-5都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病（相關基因用B、b表示）．

解答 解：A、由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；
C、Ⅲ-5的乙病致病基因一定來自于I-1，C錯誤；
D、Ⅲ-3的基因型為aaXBY，Ⅲ-6的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb，他們婚配，后代正常的概率僅為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×（1-\frac{1}{2}×\frac{1}{4}）$=$\frac{7}{24}$，D正確．
故選：C．

點評 本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖準確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，并能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算，屬于考綱理解和應用層次的考查．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016內蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

關于轉運RNA和氨基酸之間相互關系的說法，正確的是

A．一種 tRNA 可以攜帶幾種結構上相似的氨基酸

B．每種氨基酸都有它特定的一種轉運RNA

C．每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶

D．一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它帶到核糖體上

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科目：高中生物 來源：2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列說法正確的是

①細胞中的相關無機鹽離子對于維持神經肌肉的興奮性非常重要

②若哺乳動物血液中CA2+的含量過低，則會發(fā)生抽搐

③Mg2+對于植物光合作用至關重要

④Fe3+對人體內結合與運輸O2不可缺少

A．①② B．②③④ C．①③ D．①②③④

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．圖為某一遺傳病的家系圖（該病的基因用A、a表示），請據圖分析回答問題：

（1）該病的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳�。�
（2）5號個體的基因型為aa．
（3）3號個體為純合子的概率為$\frac{1}{3}$．
（4）該遺傳病的遺傳遵循基因的分離 定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病，臨床表現為低血糖等癥狀．如圖1為人體糖代謝的部分途徑．請分析回答：

（1）據圖1可知，抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成，還會制約體內細胞的有氧呼吸和無氧呼吸，使產能減少．
（2）I型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突變所致．血糖濃度低時，正常人體分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖濃度恢復到正常水平；給I型糖原貯積病患者注射該激素不能（填“能”或“不能”）使血糖濃度恢復到正常水平．
（3）I型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病，圖2為某家族此病遺傳情況家系圖，在正常人中，雜合子概率為$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3與表現型正常的男性結婚后生育一個孩子，則患病概率約為$\frac{1}{900}$．
（4）某新型糖原貯積病是由于磷酸酶基因（D）突變引起．經過家系調查繪出的家系遺傳圖與圖2一致．研究者合成了兩種探針，能分別與正常基因和突變基因相應的DNA序列互補．此探針在一定的雜交和洗脫條件下，只要有一個堿基不匹配，就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫．利用探針對該新型糖原貯積病家系進行檢測，過程和結果如圖3所示．

①體外擴增DNA時，解鏈的方法是高溫變性．
②結合圖2和圖3分析：該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病，做出此判斷依據是該家系中②Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5個體DNA雜交檢測的結果，其中I-1個體的基因型是XDXd．
③假如Ⅲ-1和男性患者結婚，生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．有兩種罕見的家族遺傳病，一種是先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑．另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色（B，b）．已知其中一種病為X染色體上的基因控制．下圖為一家族遺傳圖譜，請分析回答．

（1）棕色牙齒是X染色體上顯性基因控制．
（2）3號個體的基因型：AaXBY．若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒女兒的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）假設某地區(qū)人群中每10 000人當中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個是棕色牙齒．若10號個體與該地一表現正常的男子結婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為$\frac{1}{404}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查．在調查中發(fā)現甲種遺傳病（簡稱甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病（簡稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）．請分析回答：
表現型
人數
性別		有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（3）假設被調查群體中患甲病的純合子為200人，則其中顯性基因（A）的基因頻率是3.85%．
（4）圖是該小組的同學在調查中發(fā)現的甲病，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1患病 （基因為A、a）、乙病Ⅱ-5、Ⅲ-3患病（基因為B、b）的家庭系譜圖．請據圖回答：

①Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb．
②如果Ⅳ-6是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$．
③如果Ⅳ-6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ-1在有性生殖產生配子的過程中發(fā)生了基因突變．
④現需要從第Ⅲ代個體中取樣（血液、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，一定可以提供樣本的個體為Ⅲ3、Ⅲ4．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．表中是分析豌豆的兩對基因遺傳情況所得到的F2基因型結果（非等位基因位于非同源染色體上），表中列出的部分基因型，有的以數字表示．下列敘述中不正確的是（　�。�
配子YRYryRyr
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A．F2中出現純合子的比例是$\frac{1}{4}$
B．1、2、3、4代表的基因型在F2中出現的幾率大小為3＞2=4＞1
C．F2中出現表現型不同于親本的重組類型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D．表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．高桿抗病小麥（DDTT）與矮桿易染病小麥（ddtt）雜交，其F1自交后代中，矮桿抗病的純合子（ddTT）約占（　�。�
A．$\frac{1}{16}$B．$\frac{1}{3}$C．$\frac{1}{8}$D．$\frac{1}{9}$

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