【題目】(一)很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答:
(1)由圖推斷,該疾病最可能的遺傳方式是__________________。圖中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一個(gè)患病男孩的概率為________。
(2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每10000個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為_____。
(二)甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖,X和Y有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位,另一部分是非同源的(甲圖中II-1、 II-2片段),該部分基因不互為等位,回答下列問題:
(3)一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂中,由于染色體分裂紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子,則其余三個(gè)精子的基因型是_________________。
(4)基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎?________,
試舉一例說明:________________(寫出親本基因型即可,只寫基因D、d)。在減數(shù)分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的_________片段。
【答案】(1)伴X染色體隱性 1/8
(2)0 (3)eXbD、Yad、Yad (4)有 XDXd和XDXd(或XdYD)或XdXd和 XdYD(或XDYd) I片段
【解析】(1)分析乙圖的系譜圖可知,該遺傳病具有“無中生有”的特點(diǎn),故屬于隱性遺傳;又該遺傳病男性患者明顯高于女性,故應(yīng)該是伴X染色體隱性遺傳。Ⅲ-5的基因型為XBY,Ⅲ-4自身正常但其母親為XBXB:XBXb=1:1,所以Ⅲ-4的基因型為XBXB:XBXb=3:1,因此圖中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一個(gè)患病男孩的概率為1/4x1/2=1/8。
(2)若世界范圍內(nèi)每10000個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者,即Xb基因頻率在男性中為1/10000,則Xb基因頻率在女性中也為1/10000,因此該病在女性中(XbXb)出現(xiàn)的幾率為(1/10000)2,約等于0。
(3)一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂中,由于染色體分裂紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子,即減數(shù)第一次分裂后期含E與e的一對(duì)常染色體沒有分離,產(chǎn)生了基因型為EEeeXbDbD和Yadad的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞;基因型為EEeeXbDbD的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期含E的一對(duì)姐妹染色體沒有分離其他姐妹染色體正常分離,會(huì)產(chǎn)生基因型為EEeXbD和eXbD的兩個(gè)精子;另一個(gè)基因型為Yadad的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)基因型均為Yad的精子;因此其余三個(gè)精子的基因型是eXbD、Yad、Yad。
(4)由圖甲可知,基因D、d位于X和Y的同源區(qū)段,其控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān),如XDXd和XDXd(或XdYD)或XdXd和 XdYD(或XDYd),其性狀表現(xiàn)均與性別相關(guān)聯(lián)。在減數(shù)分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的X和Y的同源區(qū)段I片段。
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A. 種群是生物進(jìn)化的基本單位
B. 微弱的有利變異通過逐代遺傳得到積累和加強(qiáng)
C. 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向
D. 突變和基因重組產(chǎn)生了可遺傳的變異
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A.若某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型且比例為3:1,則該正常紅花植株的基因型為DDRr或DdRR
B.基因R與突變后產(chǎn)生的r基因,所含的脫氧核苷酸數(shù)目有可能相等
C.基因D和基因R同時(shí)存在時(shí),該植物的花色才可能表現(xiàn)為紅色,所以基因D和基因R表現(xiàn)為共顯性
D.在雜交時(shí),需要套袋、授粉和套袋處理
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