【題目】(一)很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜,請(qǐng)回答:

1)由圖推斷,該疾病最可能的遺傳方式是__________________。圖中45再生育一個(gè)患病男孩的概率為________。

2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每10000個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為_____。

(二)甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡(jiǎn)圖,XY有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位,另一部分是非同源的(甲圖中II-1、 II-2片段),該部分基因不互為等位,回答下列問題:

3)一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂中,由于染色體分裂紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子,則其余三個(gè)精子的基因型是_________________

4)基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎?________,

試舉一例說明:________________(寫出親本基因型即可,只寫基因Dd)。在減數(shù)分裂形成配子過程中,XY染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的_________片段。

【答案】1)伴X染色體隱性 1/8

20 3eXbD、Yad、Yad 4)有 XDXdXDXd(或XdYD)或XdXdXdYD(或XDYdI片段

【解析】1)分析乙圖的系譜圖可知,該遺傳病具有無中生有的特點(diǎn),故屬于隱性遺傳;又該遺傳病男性患者明顯高于女性,故應(yīng)該是伴X染色體隱性遺傳。5的基因型為XBY,4自身正常但其母親為XBXB:XBXb=1:1,所以4的基因型為XBXB:XBXb=3:1,因此圖中45再生育一個(gè)患病男孩的概率為1/4x1/2=1/8

2)若世界范圍內(nèi)每10000個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者,即Xb基因頻率在男性中為1/10000,則Xb基因頻率在女性中也為1/10000,因此該病在女性中(XbXb)出現(xiàn)的幾率為(1/100002,約等于0。

3)一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂中,由于染色體分裂紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子,即減數(shù)第一次分裂后期含Ee的一對(duì)常染色體沒有分離,產(chǎn)生了基因型為EEeeXbDbDYadad的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞;基因型為EEeeXbDbD的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期含E的一對(duì)姐妹染色體沒有分離其他姐妹染色體正常分離,會(huì)產(chǎn)生基因型為EEeXbDeXbD的兩個(gè)精子;另一個(gè)基因型為Yadad的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)基因型均為Yad的精子;因此其余三個(gè)精子的基因型是eXbD、Yad、Yad。

4)由圖甲可知,基因D、d位于XY的同源區(qū)段,其控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān),如XDXdXDXd(或XdYD)或XdXdXdYD(或XDYd),其性狀表現(xiàn)均與性別相關(guān)聯(lián)。在減數(shù)分裂形成配子過程中,XY染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的XY的同源區(qū)段I片段。

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