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某植株的一條染色體發(fā)生缺失，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（見圖）。如果該植株自交，其后代的性狀表現一般是 


  1. A.
    紅色性狀∶白色性狀＝3∶1
  2. B.
    紅色性狀∶白色性狀＝1∶1
  3. C.
    都是紅色性狀
  4. D.
    都是白色性狀
B
試題分析：該植株做父本產生的發(fā)粉類型為B.B(不育)，作為母本產生的雌配子類型為b和B.雌雄配子隨機組合，則后代的基因型及比例為Bb：bb=1：1.答案選B。
考點：本題考查分離定律的相關知識，意在考查分析及應用知識的能力。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

27.  (14分）玉米非糯性基因（A)對糯性基因（a)是顯性，植株紫色基因（B) 對植株綠色基因（b)是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液變藍色，糯性籽粒及花粉遇碘液變棕色。現有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實驗選擇。請回答：

(1)若采用花粉鑒定法驗證基因分離定律，應選擇非糯性紫株與______雜交。如果用碘液處理F2代所有花粉，則顯微鏡下觀察到花粉顏色及比例為______。

(2)若驗證基因的自由組合定律，則兩親本基因型為______并且在花期進行套袋和______等操作。如果篩選糯性綠株品系需在第______年選擇糯性籽粒留種，下一年選擇______自交留種即可。

(3)   當用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上，發(fā)現在F1代734株中有2株為綠色。經細胞學的檢查表明，這是由于第6號染色體載有紫色基因（B)區(qū)段缺失導致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。

①請在下圖中選擇恰當的基因位點標出F1代綠株的基因組成。

若在幼嫩花藥中觀察上圖染色體現象，應選擇處于______分裂的______期細胞。

②在做細胞學的檢査之前，有人認為F1代出現綠株的原因是：經X射線照射的少 數花粉中紫色基因（B)突變?yōu)榫G色基因（b)，導致F1代綠苗產生。某同學設計了以下雜交實驗，探究X射線照射花粉產生的變異類型。

實驗步驟：

第一步：選F1代綠色植株與親本中的______雜交，得到種子（F2代）；

第二步：F2代植株的自交，得到種子（F3代）；

第三步：觀察并記錄F3代植株顏色及比例。

結果預測及結論：

若F3代植株的紫色:綠色為______，說明花粉中紫色基因（B)突變?yōu)榫G色基因（b)，沒有發(fā)生第6染色體載有紫色基因（B)的區(qū)段缺失。

若F3代植株的紫色:綠色為______說明花粉中第6染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失。

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科目：高中生物 來源：2012屆山東省萊蕪市高三上學期期末檢測考試生物試卷 題型：綜合題

某科學小組對切爾諾貝利核泄露事故前后的某種雌雄異株植物(性染色體為XY型)進行研究，發(fā)硯了一性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株。經檢測，該突變植株的突變性狀由某條染色體上的個基因突變產生(相關基因用A、a表示)。在事故前，這種突變類型的植株并不存在。請回答:
(1)基因突變通常發(fā)生在生長旺盛的部位，原因是                                   。
(2)A與a的本質區(qū)別是                            。若要進一步了解突變基因的
顯隱性及其位置，基本思路是:選擇          與          雜交，然后觀察記錄子代
中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個體數量(數量足夠多)，并計算Q和P值(如下表所示)
(3)結果預測與結論
①如果Q和P值分別為1、0，則突變基因位于Y染色體上。
②護果Q和P值分別為0、1，則突變基因位于      染色體上，且為        性。
③如果Q和P值為0、0，則突變基因位于      染色體上切為        性。
④如果Q和P值分別為1/2、1/2，則突變基因位于       染色體上且為       性。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年山東青島高三3月統(tǒng)一質量檢測理綜生物卷（解析版） 題型：綜合題

（14分）某雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物花色（紅、紫、白）由兩對獨立遺傳的基因控制，其中A、a基因位于常染色體上。A、B基因共存時植株開紫花；僅有A基因而沒有B基因時植株開紅花；沒有A基因時，不管有無B基因植株都開白花�，F有兩個親本雜交，其中雄紫花為純合子，結果如圖：

（1）等位基因B、b位于???????? 染色體上，判斷的依據是?????????????????????????? 。

（2）研究者用射線照射親本雄紫花的花粉并授于親本雌紅花的個體上，發(fā)現在F1代雄花中出現了1株白花。鏡檢表明，其原因是射線照射導致一條染色體上載有基因A的區(qū)段缺失。由此可推知親本中雌紅花植株的基因型為????????????????? ，F1雄白花植株的基因型為???????????????????? 。

（3）鏡檢時最好選擇F1代雄白花植株正在進行減數分裂的細胞觀察和比較染色體，原因是?????????????????????????? 。

（4）用雜交方法也能驗證上述變異類型，原理是：雖然一條染色體區(qū)段缺失不影響個體生存，但是當兩條染色體均缺失相同區(qū)段時則有致死效應。當雜交后代出現致死效應時，就會表現出特殊的性狀比例。請完善下面的驗證實驗。

實驗步驟：

①選F1雄白花植株與純合的雌紅花植株雜交，得到種子（F2代）；

②???????????????????????????????????????????????????? ；

③???????????????????????????????????????????????????? 。

結果分析：

F3代植株中紅花：白花為????????????? 時，即可驗證上述變異類型。

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年四川資陽高三第二次診斷考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（12分）一株基因型為AaBb的桃樹（2N=16）在某個側芽的分化過程中受到環(huán)境因素的影響，形成了一枝染色體數目加倍的變異枝條（能開花結果），其它枝條正常。

（1）該植株所有細胞內染色體數目最多為      條。在進行減數分裂的細胞中最多有       個染色體組。

（2）桃樹的高干基因（A）對矮干基因（a）是顯性，植株開花數多基因（B）對開花數少基因（b）是顯性，這兩對等位基因分別位于第6號和第9號染色體上。當用X射線照射親本中高干多花的花粉并授于高干少花的個體上，發(fā)現在F1代734株中有2株為矮干。經細胞學的檢查表明，這是由于第6號染色體載有高干基因（A）區(qū)段缺失導致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。

①據題干信息推導出親本高干少花植株的基因型為           。

②請在下圖中選擇恰當的基因位點標出F1代矮干植株的基因組成。

③在做細胞學的檢査之前，有人認為F1代出現矮干的原因是：經X射線照射的少數花粉中高干基因（A）突變?yōu)榘苫颍╝），導致F1代有矮干植株。某同學設計了以下雜交實驗，以探究X射線照射花粉產生的變異類型。

實驗步驟：

第一步：選F1代矮干植株與親本中的高干多花植株雜交，得到種子（F2代）；

第二步：F2代植株自交，得到種子（F3代）；

第三步：觀察并記錄F3代植株莖的高度及比例。

結果預測及結論：

若F3代植株的高干：矮干為______，說明花粉中高干基因（A）突變?yōu)榘苫颍╝），沒有發(fā)生第6號染色體載有高干基因（A）的區(qū)段缺失。

若F3代植株的高干：矮干為______說明花粉中第6號染色體載有高干基因（A）的區(qū)段缺失。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年山東省萊蕪市高三上學期期末檢測考試生物試卷 題型：綜合題

某科學小組對切爾諾貝利核泄露事故前后的某種雌雄異株植物(性染色體為XY型)進行研究，發(fā)硯了一性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株。經檢測，該突變植株的突變性狀由某條染色體上的個基因突變產生(相關基因用A、a表示)。在事故前，這種突變類型的植株并不存在。請回答:

(1)基因突變通常發(fā)生在生長旺盛的部位，原因是                                    。

(2)A與a的本質區(qū)別是                             。若要進一步了解突變基因的

顯隱性及其位置，基本思路是:選擇           與           雜交，然后觀察記錄子代

中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個體數量(數量足夠多)，并計算Q和P值(如下表所示)

 (3)結果預測與結論

①如果Q和P值分別為1、0，則突變基因位于Y染色體上。

②護果Q和P值分別為0、1，則突變基因位于       染色體上，且為         性。

③如果Q和P值為0、0，則突變基因位于       染色體上切為         性。

④如果Q和P值分別為1/2、1/2，則突變基因位于        染色體上且為        性。

 

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