Question

分析有關遺傳病的資料，回答問題：
圖1是甲�。ò谆��。┖鸵也。ㄑ�友�。┑倪z傳系譜圖，假設白化病由a基因控制，血友病由b基因控制．

①從變異的角度分析，I-1白化基因的來源除了基因突變外，可能來源還有

 

．Ⅱ-3的細胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數目為

 

．如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，應選用

 

個體．
②該系譜圖中，屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個體有

 

．
③Ⅱ-6在正常情況下產生的次級卵母細胞后期可能的基因型有

 

．
④若Ⅲ-7 和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個孿生子基因型相同的概率為

 

；若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟，則這兩個孿生子基因型不同的概率為

 

．
⑤若在鏡檢中發(fā)現Ⅳ-17患有21三體綜合征，則她的淋巴細胞和成熟的紅細胞所含有的染色體數依次為

 

和

 

；為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關系，需采取特殊的鑒定方案，此方案為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知本題是人類的遺傳病與細胞分裂結合的題目，明確知識點后梳理解遺傳病題目的一般規(guī)律和細胞分裂的過程，然后根據問題涉及的具體內容結合遺傳系譜圖的分析綜合解答．

解答： 解：①、從變異的角度分析，I-1白化基因的來源除了基因突變外，可能來源還有基因重組．Ⅱ-3不患白化病，但有一個患白化病的女兒，Ⅱ-3是白化病致病基因的攜帶者，基因型為Aa，有絲分裂中期一條染色體上含有兩個DNA分子，所以有2個白化病基因．Ⅳ中一定含有白化病基因的個體是Ⅲ-13、Ⅳ-19，因此如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，應選用Ⅳ-19或Ⅳ-20．
②、分析遺傳系譜圖可知屬于Ⅱ-4旁系血親的同性別個體有Ⅲ-13、Ⅳ-19．
③、由遺傳系譜圖分析可知，Ⅱ-6正常但有一患白化病的女兒和有一個患血友病的兒子，推斷Ⅱ-6的基因型是AaX^BX^b，減數第一次分裂是等位基因分離，非等位基因自由組合，基因組成是AX^B、aX^b、AX^b、aX^B，由于次級卵母細胞后期著絲點分裂，染色體暫時加倍，基因也加倍，因此Ⅱ-6在正常情況下產生的次級卵母細胞后期可能的基因型有AAX^BX^B、aaX^bX^b、AAX^bX^b、aaX^BX^B．
④、若Ⅲ-7 和Ⅲ-8為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個孿生子基因型相同的概率為1；由遺傳系譜圖可知Ⅲ-7 和Ⅲ-8都是男性正常，所以對于血友病來說基因型相同，對于白化病來說，其雙親正常但有一個患病的姊妹，所以其雙親都是致病基因的攜帶者為Aa，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型是AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ-7 和Ⅲ-8的基因型相同的概率是
1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，所以若Ⅲ-7和Ⅲ-8為正常的異卵孿生兄弟，則這兩個孿生子基因型不同的概率為1-5/9=4/9
⑤、21三體綜合征是人的第21號染色體有三條，所以21三體綜合征的體細胞中有47條染色體，人成熟的紅細胞沒有細胞核，也就沒有染色體，即染色體為0條．由于Y染色體是垂直遺傳的，為了鑒定圖中Ⅳ-16與本家族的親子關系，需比較Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色體的DNA序列．
故答案應為：
①基因重組   2Ⅳ-19或Ⅳ-20
②Ⅲ-13、Ⅳ-19
③AAX^BX^B、aaX^bX^b、AAX^bX^b、aaX^BX^B
④1  4/9
⑤47  0   比較Ⅳ-16和Ⅲ-7的Y染色體的DNA序列

點評：本題涉及的知識點是兩對等位基因控制的遺傳病，生物變異來源，細胞分裂等，主要考查學生解讀遺傳系譜圖的能力，利用所學知識綜合解決問題的能力．