Question

18．基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源．回答下列問(wèn)題：
（1）基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少（填多或少）．
（2）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）．
若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則：最早在子一代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子二代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子三代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子二代中能分離得到隱性突變純合體．
（3）動(dòng)物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多出 1條的個(gè)體稱(chēng)為“三體”．研究發(fā)現(xiàn)，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育．有人在一個(gè)種群中偶然發(fā)現(xiàn)了一只雌性個(gè)體，其10號(hào)常染色體多出 1 條，其余染色體均正常．（注：“三體”細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極．）
該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過(guò)程的雌性配子異常所致，這種變異屬于可遺傳變異中的染色體（數(shù)目）變異．
（4）用顯微鏡觀察二倍體動(dòng)物初級(jí)精母細(xì)胞分裂中期，若從細(xì)胞一極觀察，則可見(jiàn)染色體的排列情況是下面圖中的D（從A-D中選擇填寫(xiě)）

Answer 1

分析 1、基因突變是基因中由于堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；染色體變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位的染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體數(shù)目變異又分為染色體以染色體組倍數(shù)的增加或減少及個(gè)別染色體增加或減少．
2、基因突變包括顯性突變和隱性突變，隱性純合子發(fā)生顯性突變，一旦出現(xiàn)顯性基因就會(huì)出現(xiàn)顯性性狀；顯性純合子發(fā)生隱性突變，突變形成的雜合子仍然是顯性性狀，只有雜合子自交后代才出現(xiàn)隱性性狀．

解答 解：（1）基因突變是基因中個(gè)別堿基對(duì)的變化不會(huì)引起基因數(shù)目和排列順序的變化，染色體變異涉及的堿基對(duì)數(shù)目變化多，會(huì)引起基因數(shù)目和排列順序的變化．
（2）若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，在子一代都出現(xiàn)Aa，最早子一代中觀察到顯性突變，在子二代中觀察到隱性突變；子二代能分離得到隱性突變的純合子，子三代能分離得到顯性純合子．
（3）由題意知，該種動(dòng)物產(chǎn)生的多1條染色體的雌配子可育，而多1條染色體的雄配子不可育，因此該雌性“三體”形成的原因是參與受精作用過(guò)程的雌配子異常造成的．
這種變異屬于可遺傳變異中的染色體數(shù)目變異．
（4）A、從平面角度分析，同源染色體成對(duì)排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂的中期，A錯(cuò)誤；
B、從平面角度分析，同源染色體兩兩配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂的前期，B錯(cuò)誤；
C、從細(xì)胞的一極觀察，排列在細(xì)胞中央的染色體是一個(gè)平面投影，占滿整個(gè)細(xì)胞的中央，處于有絲分裂中期，C錯(cuò)誤；
D、細(xì)胞的一極觀察，染色體數(shù)目減半，是由于同源染色體成對(duì)排列在赤道板兩側(cè)，另一半染色體不能觀察到，所以處于減數(shù)第一次分裂的中期，D正確．
故選：D．
故答案為：
（1）少
（2）二     三    二
（3）①雌    染色體（數(shù)目）變異
（4）D

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變和染色體變異，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．