如圖是一個(gè)血友病家庭譜系圖,血友病基因?yàn)閔,請回答:
(1)的基因型是________;的基因型是________。
(2)是純合體,則得病的概率是________。
(3)如是男孩,他患病的概率是________;如是女孩,她患病的概率是________?梢姡巡∵z傳的特點(diǎn)之一是________。
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科目:高中生物 來源:活題巧解巧練(高中生物 下冊) 題型:022
如圖是某血友病患者家庭系譜圖(受一對基因H,h控制)。
(1)圖中個(gè)體的血友病基因是來自Ⅰ代中________個(gè)體,若其他條件不變,為患者時(shí),則的血友病基因來自Ⅰ代中的________。
(2)寫出圖中個(gè)體基因型:________;________,________。
(3)和是________婚姻,法律現(xiàn)已禁止此類婚姻,他們再生一個(gè)血友病孩子的幾率是________,再生一個(gè)正常男孩的幾率是________。
(4)和的子女,按理論推算血友。号⒒疾÷适莀_______,男孩患病率是________,因?yàn)樗麄儚墓餐嫦萠_______那里繼承了血友病致病基因,使后代發(fā)病率增高。
(5)若與一正常男子結(jié)婚,生了一個(gè)血友病兼白化的孩子,這個(gè)孩子的性別是________,他們的第二個(gè)孩子是正常的幾率是________,他們的第三個(gè)孩子只患白化的幾率是________。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
染色體是基因的主要載體,請仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂 (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為 ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省淮陰中學(xué)、海門中學(xué)、天一中學(xué)高三聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解,Ⅱ1患苯丙酮尿癥,Ⅱ3患尿黑酸癥,Ⅱ4患血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們位于三對同源染色體上,血友病基因h位于X染色體上)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
(1)據(jù)圖分析,苯丙酮尿癥的遺傳方式是 ,Ⅱ1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ4的基因型是 。
(2)I3和I4 再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是 。
(3)若Ⅱ3已經(jīng)懷孕,生一個(gè)健康的男孩的幾率是 。為了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是 。
(4)一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中,100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因,F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配,婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為 。
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科目:高中生物 來源:2011屆江西省南昌三中高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題
染色體是基因的主要載體,請仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂 (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為 ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
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