【題目】某蛋白質(zhì)由3條多肽鏈、N個(gè)氨基酸組成，下列關(guān)于該蛋白質(zhì)說法正確的是：

A. 形成該蛋白質(zhì)時(shí)產(chǎn)生了N個(gè)水分子

B. 該蛋白質(zhì)中至少含有N個(gè)肽鍵

C. 該蛋白質(zhì)中至少含有3個(gè)游離的羧基

D. 合成該蛋白質(zhì)至少需要20種氨基酸

【答案】C

【解析】形成該蛋白質(zhì)時(shí)產(chǎn)生的水分子數(shù)＝肽鍵數(shù)＝蛋白質(zhì)中氨基酸總數(shù)－肽鏈數(shù)＝N－3，故A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；一條肽鏈至少有一個(gè)游離的羧基，該蛋白質(zhì)由3條肽鏈組成，所以至少含有3個(gè)游離的羧基，C項(xiàng)正確；氨基酸的數(shù)目大約有20種，所以合成該蛋白質(zhì)最多需要20種氨基酸， D項(xiàng)錯(cuò)誤。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】有關(guān)生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　)

A. 能量流動(dòng)的特點(diǎn)是單向的、不循環(huán)的

B. 生態(tài)系統(tǒng)中的能量是沿著食物鏈和食物網(wǎng)流動(dòng)的

C. 生態(tài)系統(tǒng)中所接收的全部太陽能是流經(jīng)這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的總能量

D. 能量流動(dòng)是逐級(jí)遞減的，傳遞效率是10%～20%

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】當(dāng)在低倍鏡下看到清晰的圖像，欲換用高倍鏡觀察，正確的操作順序是：

①調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋 ②調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋 ③轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器 ④將觀察目標(biāo)移到視野中央

A. ③①② B. ④③② C. ④③①② D. ③④①②

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）．下列敘述正確的是（ ）
A.個(gè)體甲的變異對(duì)表型無影響
B.個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常
C.個(gè)體甲自交的后代，性狀分離比為3：1
D.個(gè)體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】為了使牛仔褲呈現(xiàn)“穿舊”效果，在工業(yè)洗衣機(jī)中用酶洗代替?zhèn)鹘y(tǒng)的浮石擦洗，是目前重要的生產(chǎn)手段（工藝流程見如圖）．下列敘述中錯(cuò)誤的是（ ）
A.纖維素酶在仿舊中的作用機(jī)理與其在洗衣粉中去污的機(jī)理相似
B.在上述工藝中，為重復(fù)使用纖維素酶，可選用適當(dāng)?shù)陌駝┕潭ɑ?/span>
C.在上述工藝中，通過調(diào)節(jié)溫度、酸堿度、處理時(shí)間可控制仿舊顏色的深淺
D.纖維素酶催化葡萄糖殘基間磷酸二酯鍵的水解分解纖維素

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】—個(gè)二肽的化學(xué)式是C8H14N2O5，水解后得到丙氨酸（C3H7N02）和另外一種氨基酸X,X的化學(xué)式是：

A. C5H7NO3 B. C5H11NO2 C. C5H9NO4 D. C5H7NO4

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA ， IB和i）決定，血型的基因型組成見下表．若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（ ）

血型

A

B

AB

O

基因型

IAIA ， IAi

IBIB ， IBi

IAIB

ii


A.他們生A型血色盲男孩的概率為
B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常
C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒
D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是血糖調(diào)節(jié)的部分過程圖解．甲、乙表示器官，a、b表示相應(yīng)激素．下列說法中正確的是（ ）

A.器官甲、乙的名稱分別是胰島、下丘腦
B.激素a能夠促進(jìn)過程①，抑制過程②
C.激素b是唯一能夠升高血糖的激素
D.激素b的作用結(jié)果反過來會(huì)影響激素b的分泌

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考慮基因突變．下列敘述正確的是（ ）
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ3不患病的原因是無來自父親的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為
D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

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