【題目】人類禿頂是由常染色體上的一對等位基因(A、a)控制的，男性有a即表現(xiàn)為禿頂，女性有A即表現(xiàn)為不禿頂。下圖是某家族禿頂、紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖，相關(guān)敘述正確的是

A.禿頂性狀在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳

B.6號基因型為aaXBY

C.7號個體既患禿頂又患紅綠色盲的概率是3/8

D.若5號和6號夫婦再生育，后代男女患禿頂概率相等

【答案】C

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，而人類禿頂基因位于常染色體上，所以它們位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。根據(jù)題干信息可知，AA為正常，Aa在女性正常而男性中禿頂，aa為禿頂。

A、控制禿頂?shù)幕蛟诔Ｈ旧w上，不屬于伴性遺傳，A錯誤；

B、由于4號不禿頂，基因型AAXBY，所以6號禿頂?shù)幕蛐蜑?/span>AaXBY，B錯誤；

C、5號基因型為AaXBXb，6號基因型為AaXBY，則既患禿頂又患紅綠色盲的概率=3/4×1/2=3/8，C正確；

D、由于Aa在男女中表現(xiàn)性不同，因此若5號和6號夫婦再生育，后代男女患禿頂概率不同，分別為3/4和1/4，D錯誤。

故選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是水生植物黑藻在光照等環(huán)境因素影響下光合速率變化的示意圖。下列有關(guān)敘述，正確的是

A. t1—t2，葉綠體類囊體膜上的色素吸收光能增加，基質(zhì)中水光解加快、O2釋放增多

B. t2—t3，暗反應(yīng)（碳反應(yīng)）限制光合作用。若在t2時刻增加光照，光合速率將再提高

C. t3—t4，光照強(qiáng)度不變，光合速率的提高是由于光反應(yīng)速率不變、暗反應(yīng)增強(qiáng)的結(jié)果

D. t4后短暫時間內(nèi)，葉綠體中ADP和Pi含量升高，C3化合物還原后的直接產(chǎn)物含量降低

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】亨廷頓舞蹈病(HD)是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變，患者一般在中年發(fā)病，出現(xiàn)運(yùn)動、認(rèn)知和精神方面的癥狀。研究發(fā)現(xiàn)，HD是一種單基因遺傳病，與此相關(guān)的IT15基因中CAG重復(fù)序列的異常擴(kuò)增是該病發(fā)生的主要原因，且CAG異常擴(kuò)增越多，發(fā)病年齡越早，臨床癥狀越重。

小勇（Ⅲ-13），18歲，因異常步態(tài)、行走中易跌倒就診。醫(yī)生懷疑他患有HD，用PCR擴(kuò)增技術(shù)檢測其IT15基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)含有2種不同長度的IT15基因，而健康者只有一種長度的IT15基因，從而確診他為HD患者。通過詢問家族史，繪制了小勇家系的系譜圖如下。

（1）據(jù)以上信息判斷，HD的遺傳方式是__________________________。

（2）IT15基因中CAG重復(fù)序列的異常擴(kuò)增引起___________。

A．基因突變 B．基因重組

C．染色體數(shù)目變異 D．染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)

（3）小勇基因檢測所取的細(xì)胞來自血液。如果選用下列細(xì)胞，可能檢測結(jié)果不同的是________。

A．精原細(xì)胞 B．初級精母細(xì)胞

C．次級精母細(xì)胞 D．精子

（4）小勇表哥（Ⅲ-11）26歲，基因檢測判斷其為HD患者，但目前尚未有HD癥狀。Ⅲ-11發(fā)病較小勇晚的原因可能是_______________。

A．IT15基因中CAG重復(fù)序列多

B．IT15基因中CAG重復(fù)序列少

C．Ⅲ-11的父親正常

D．Ⅲ-11是雜合子

（5）如Ⅲ-10已懷孕，是否需要進(jìn)行羊水檢查，并解釋原因？____________________

（6）近年來，HD的治療研究取得了一些重要進(jìn)展。下列可作為HD治療策略的是________。

A．誘導(dǎo)HD致病蛋白在細(xì)胞內(nèi)特異性降解

B．殺死神經(jīng)系統(tǒng)病變細(xì)胞

C．干擾異常IT15基因mRNA的翻譯

D．基因治療改變異常IT15基因

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖為某果蠅的染色體組成圖及①②染色體的放大圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）

A.果蠅體細(xì)胞中染色體上的基因不都是成對存在的

B.位于Ⅱ區(qū)上的隱性基因控制的性狀，雄性個體多于雌性個體

C.位于Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)上的等位基因可在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換

D.圖中Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，上面的基因所控制的性狀的遺傳也會和性別相關(guān)聯(lián)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖Ⅰ、Ⅱ是基因型為AaBb生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞的部分過程，圖Ⅲ是受精作用示意圖，下列有關(guān)說法不正確的是（　　）

A.圖Ⅰ、Ⅱ中的甲稱為初級性母細(xì)胞，則乙稱為次級性母細(xì)胞

B.圖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都可能發(fā)生了基因重組

C.圖Ⅲ中的兩細(xì)胞來自圖Ⅰ和圖Ⅱ，則圖Ⅰ中乙細(xì)胞基因組成為aabb

D.從圖Ⅲ可以看出，母方提供的遺傳物質(zhì)更多

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某哺乳動物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析正確的是（ ）

A.圖中屬于體細(xì)胞有絲分裂過程的有①③⑤

B.圖③中有2對同源染色體，2個四分體

C.圖②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞

D.圖示5個細(xì)胞均具有同源染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為細(xì)胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導(dǎo)其進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的特殊序列（圖中P肽段）。下列相關(guān)說法正確的是

A. 若P肽段功能缺失，則可繼續(xù)合成新生肽但無法將蛋白分泌到細(xì)胞外

B. 合成①的場所主要在細(xì)胞核，但⑥的合成與核仁無關(guān)

C. 多個核糖體結(jié)合的①是相同的，但最終合成的肽鏈②③④⑤在結(jié)構(gòu)上各不相同

D. 若①中有一個堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈結(jié)構(gòu)一定會發(fā)生改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】當(dāng)快速牽拉骨骼肌時，會在d處記錄到電位變化過程。據(jù)圖判斷下列相關(guān)敘述，不正確的是

A. 圖中所示為一個反射弧的局部，顯示有2個神經(jīng)元

B. d的末梢及其支配的肌肉或腺體構(gòu)成效應(yīng)器，此圖沒有體現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的分級調(diào)節(jié)

C. 興奮在b上以電信號形式傳導(dǎo)，興奮傳至c處會在脊髓中形成痛覺

D. c處表示突觸結(jié)構(gòu)，由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特點神經(jīng)元之間興奮的傳遞只能是單向的

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】回答下列與人類遺傳病有關(guān)的問題：

（1）單基因遺傳病是由___________等位基因控制的遺傳病；不含致病基因的人，________（填“不可能”或“可能”）患有遺傳病。遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防手段有____________和產(chǎn)前診斷等。

（2）若某人患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥，若變異過程發(fā)生在其個體發(fā)育過程中，則其后代______（填“一定”“不一定”或“一定不”）含有控制鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因。

（3）某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；�H中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭患此病的遺傳系譜。如果II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三種片段，推斷其基因型為_______。II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為___________。

（4）如圖為某二倍體生物一個正在分裂的細(xì)胞示意圖，據(jù)圖回答：若圖示為次級精母細(xì)胞，其中B與b形成的原因是________。一對夫婦所生育的子女在性狀上有許多差異，則這種變異的來源主要是____________。

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