某校學生成立甲、乙兩興趣小組進行遺傳疾病的相關調(diào)查,下面是兩個小組的調(diào)查結(jié)果,請回答相應問題。
(1)甲小組同學對某中學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲基因為b):
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2008屆 | 2009屆 | 2010屆 | 20011屆 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1)①男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 ②1/12
(2)①
②常 顯
③有可能 手術治療不會改變遺傳物質(zhì)(基因型)(或致病基因仍然存在)
解析試題分析:(1)由表格男女患紅綠色盲數(shù)量可知男性患者數(shù)量明顯多于女性患者,可推測紅綠色盲遺傳方式是X染色體隱性遺傳,再由于3號、4號和8號可知白化病遺傳方式是常染色體隱性遺傳(設致病基因為a)。由于8號患白化。╝a),所以3號和4號基因型均為Aa,則7號基因型為1/3AAXBY和2/3AaXBY,由于5號患紅綠色盲,所以9號基因型是aaXBXb,二者婚配,后代患兩種。╝aXbY)的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。
(2)由于祖父母患病而一個姑姑不患病,可推測該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。由男生是雜合子,由于手術治療不會改變基因型,所以其成年后表現(xiàn)型正常的女性婚配,其后代患病的可能性仍為1/2。
考點:考查遺傳病遺傳方式以及子代患病的概率。
點評:難度中等,正確判斷遺傳病的遺傳方式。
科目:高中生物 來源:2011-2012學年廣東省高三第二次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
某校學生成立甲、乙兩興趣小組進行遺傳疾病的相關調(diào)查,下面是兩個小組的調(diào)查結(jié)果,請回答相應問題。
(1)甲小組同學對某中學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲基因為b):
性狀 |
表現(xiàn)型 |
2008屆 |
2009屆 |
2010屆 |
20011屆 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
色覺 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
①上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點;
②調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時患兩種遺傳病的概率是______。
(2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因(一對等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病女兒,已知家族中其他成員都正常。
①請根據(jù)這個男生及其題干中涉及的相關家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:
②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。
③經(jīng)多方咨詢,該男生進行了手術治療,術后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認為其后代可能患該病嗎?________。為什么? 。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
(08廈門雙十中學6月熱身考試)(18分)某校學生成立甲、乙兩興趣小組進行遺傳疾病的相關調(diào)查,下面是兩個小組的調(diào)查結(jié)果,請回答相應問題。
(1)甲小組同學對某中學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲基因為b):
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | 2008屆 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
①上述表格中可反映出色盲遺傳具有___________的特點;此外色盲盲遺傳還有一個特點(表格中未反應出)是 。
②在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因為A,隱性基因為a),但其父母均為耳垂離生, 母親色覺正常,該同學的基因型為___________,父親的基因型為_____________。
③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時患兩種遺傳病的概率是______。
(2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因(一對等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。
①請根據(jù)這個男生及其題干中涉及的相關家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:
②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。
③該男生直系親屬是______________________________。
④經(jīng)多方咨詢,該男生進行了手術治療,術后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認為其后代是否可能患該。縚______________。為什么?________________________________________________________ 。
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