Question

17．以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．

請回答：
（1）甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ₂與一男性為結(jié)婚，生育了一個(gè)患乙病的女孩．若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示．
（3）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，原因是轉(zhuǎn)錄出來的RNA需在細(xì)胞核中進(jìn)行加工才能翻譯．若B 基因中模板鏈上編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．
（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇），其原因是不同組織細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，無中生有為隱性；Ⅲ₅為女性患者，而其父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答 解：（1）II₃不患甲病，II_4不患甲�、�₅患甲病無中生有為隱性，II₂患甲病而后代不患甲病常染色體隱性遺傳，甲病為II₁不攜帶乙病的致病基因，II₂不患乙病可知乙病屬于伴X隱性遺傳病．由Ⅰ₂基因型bbX^dY，Ⅰ₁Ⅱ₃正常Ⅱ₂只患甲病可知其家庭遺傳如圖所示：Ⅱ₂bbX^DX^d．所以Ⅰ₁ 為BbX^DX^- 即：BbX^DX^d 或BbX^DX^D．
（2）在僅考慮乙病的情況下，III₂ 與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩．Ⅲ2為X^DX^d為雙親的男性必須為X^dY，遺傳圖解見答案．
（3）轉(zhuǎn)錄形成的是RNA，所以轉(zhuǎn)錄時(shí)首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，原因是轉(zhuǎn)錄出來的RNA需在細(xì)胞核中進(jìn)行 加工  才能翻譯．若B 基因中模板鏈上編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的  UGA為終止密碼子．
（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同，其原因是不同組織細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳   BbX^DX^d或BbX^DX^D
（2）

（3）RNA聚合酶  細(xì)胞核     加工     UGA
（4）不完全相同   不同組織細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)

點(diǎn)評 本題難度適中，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，考查了系譜圖的分析、伴性遺傳和基因自由組合定律的應(yīng)用，要求考生具有一定的判斷推理能力，并能熟練運(yùn)用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算．