Question

如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遺傳病，II-7不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是

 

，乙病的遺傳方式是

 

，丙病的遺傳方式是

 

．
（2）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病基因攜帶者的概率是

1

100

，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率是

 

，患丙病的女孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題涉及了三對(duì)等位基因控制三種遺傳病，應(yīng)根據(jù)系譜圖逐個(gè)分析．
由于題干中提出“甲病是伴性遺傳病”，此時(shí)應(yīng)尋找圖中的突破口，X染色體顯性遺傳病有“父患女必患”的特點(diǎn)或X染色體隱性遺傳病有“女患父必患”的特點(diǎn)．
系譜圖中看出乙病是隱性遺傳病，又由于題干中提出“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，由此確定該病為X染色體隱性遺傳�。�
而丙病明顯看出時(shí)隱性遺傳病，然后利用口訣“隱性看女病，女病男正非伴性”．
在利用基因的自由組合定律計(jì)算后代只患一種病時(shí)，該概率=只患甲病+只患乙病或該概率=1-不患病-患兩種�。�

解答： 解：（1）根據(jù)題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的14號(hào)女孩的父親7號(hào)正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳��；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳�。桓鶕�(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為

1

100

DdX^aBX^ab，16號(hào)的基因型為

1

3

DDX^aBY或

2

3

DdX^aBY，單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率=

1

100

×

2

3

×

1

4

=

1

600

，正常的概率=1-

1

600

=

599

600

；后代患乙病的概率為

1

4

，正常的概率為

3

4

，因此只患一種病的概率=

599

600

×

1

4

+

1

600

×

3

4

=

301

1200

，患丙病的女孩的概率=

1

100

×

2

3

×

1

4

×

1

2

=

1

1200

．
故答案為：
（1）伴X染色體顯性遺傳     伴 X染色體隱性遺傳      常染色體隱性
（2）

301

1200

    

1

1200

點(diǎn)評(píng)：本題考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律以及基因連鎖交換等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析理解能力和應(yīng)用判斷能力．考生要能夠結(jié)合系譜圖，充分利用題干中已知條件判斷遺傳方式；掌握遺傳病患病率計(jì)算的一般方法，并要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力