不同的基因攜帶不同的遺傳信息的原因不包括(　　)

A．(A＋T)/(G＋C)的值不同

B．磷酸和核糖排列順序不同

C．堿基對的排列順序不同

D．脫氧核苷酸的排列順序不同

 

B

不同的基因中磷酸和脫氧核糖都是相間排列的，故B項錯誤。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源：2012屆高三生物二輪必修模塊典題精練（78） 題型：071

下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：

（1）控制LDL受體合成的是________性基因，基因型為________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進入細胞的方式是________，這體現(xiàn)了細胞膜具有________的特點。

（3）下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是________，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了________。

（4）遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內(nèi)在條件是具有全套基因，在控制某相對性狀的一對等位基因中，如果缺失一個，個體的生活力可能會降低但能存活，如果一對基因都缺少，則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型，蘆花與非蘆花是一對相對性狀，蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，且基因位于Z染色體上，現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交，子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？

方法一：取該非蘆花公雞的部分精巢細胞用________酶處理，然后按漂洗、染色、制片等步驟制成________分裂的臨時裝片，置于顯微鏡下，找到________時期的細胞進行觀察，觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)。如果有，則是由染色體缺失引起的，反之則是由基因突變造成的。

方法二：雜交試驗法：將該非蘆花公雞與多只________（蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可）母雞進行交配，請簡要闡述你的理由：________。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市閔行區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）羊水檢查，一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行，通過羊膜穿刺術(shù)，采集羊水進行檢查。

（1）甲圖是羊水檢查的主要過程，分析回答：
1）細胞在體外培養(yǎng)時，除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外，需要        等良好的環(huán)境。
2）在進行染色體分析時，通常選用處于有絲分裂         （時期）的細胞，主要觀察染色體的               。
（2）在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（10號）患有某種遺傳病，調(diào)查知道其姐姐也患有此病，乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖，分析回答下列問題：
1）該遺傳病的遺傳方式是                        。
2）Ⅱ4已懷身孕，則她生一個健康男孩的概率為              ；如果生一個女孩，患病的概率為                。
3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67％為該種遺傳病的致病基因攜帶者，則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子中患該病的概率約為                    。
4）進一步研究得知，該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，科學家用小鼠為材料展開了研究，需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答：
①B基因控制G酶的合成，通過tRNA一個環(huán)上的         與mRNA上的密碼子相配對，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。
②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系：________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看，可能的原因是__________________________。

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科目：高中生物 來源：廣東省2010屆高三下學期第二次月考（理綜生物）試卷 題型：綜合題

鐮刀型細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，該病現(xiàn)在可以進行基因診斷。A圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，6和7曾生下一個患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進行產(chǎn)前診斷，B圖是酶切位點圖，C圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

 

 

 

 

 

 

 

 


A圖                          B圖                            C圖

(1）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于       染色體上，屬于          性遺傳病。

該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是___________________。

（2）酶切片段經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示________條帶譜，突變基因顯示________條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，C圖中III2的基因型是__________，正常胎兒有_________（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為           （用分數(shù)表示）。

 

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科目：高中生物 來源：2010年江西重點中學第二次聯(lián)考理科綜合生物試題 題型：綜合題

（14分）下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：

（1）控制LDL受體合成的是             性基因，基因型為               的人血液中膽固醇含量高于正常人。

（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進入細胞的方式是            ，這體現(xiàn)了細胞膜具有                       的特點。

（3）下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是                ，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是                               。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了                    。

（4）遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內(nèi)在條件是具有全套基因，在控制某相對性狀的一對等位基因中，如果缺失一個，個體的的生活力可能會降低但能存活，如果一對基因都缺少，則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型，蘆花與非蘆花是一對相對性狀，蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，且基因位于Z染色體上，現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交，子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？

方法一：取該非蘆花公雞的部分精巢細胞用              酶處理，然后按漂洗、染色、制片等步驟制成          分裂的臨時裝片，置于顯微鏡下，找到                   時期的細胞進行觀察，觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結(jié)構(gòu)。如果有，則是由染色體缺失引起的，反之則是由基因突變造成的。

方法二：雜交試驗法：將該非蘆花公雞與多只                         （蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可）母雞進行交配，請簡要闡述你的理由                         

                                                                           。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個體差異，可以作為標記基因進行分析。據(jù)圖回答問題：

   （1）CF基因的根本來源是＿＿＿＿＿＿＿＿，該基因位于＿＿＿染色體上，被分析母本的基因組成是＿＿＿＿＿＿＿＿（純合子或雜合子）

   （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因，其最可能原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

   （3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的＿＿＿＿與它結(jié)合，才能使它喪失毒性，此物質(zhì)是在特異性免疫的＿＿＿＿免疫過程中產(chǎn)生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的＿＿＿＿＿＿＿＿進行特異性診斷。

   （4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重，但雜合個體不會患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對較＿＿＿（高或低）。在北歐地區(qū)的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲的女性結(jié)婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為＿＿＿。

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