17.某種鳥(niǎo)(2N=28)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制,其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū),B、b基因在常染色體上,位置如圖1所示.基因A控制藍(lán)色物質(zhì)的合成,基因B控制黃色物質(zhì)的合成,ZaZabb、ZaWbb個(gè)體顯白色,其遺傳機(jī)理如圖2所示.鳥(niǎo)類(lèi)含性染色體ZZ時(shí)為雄性;含ZW時(shí)為雌性.圖3為這種鳥(niǎo)一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖,回答問(wèn)題:

(1)2號(hào)基因型為BbZAZa,3號(hào)與2號(hào)交配生出7號(hào)時(shí),產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為bZa,并在圖4的方框中畫(huà)出3號(hào)減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期的圖象(只需畫(huà)相關(guān)基因的染色體,并在染色體的對(duì)應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因).
(2)若5號(hào)與6號(hào)交配,后代8號(hào)為白色羽毛的概率為$\frac{1}{12}$.
(3)圖2說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制生物性狀.若已知酶A的氨基酸排列順序,并不能確認(rèn)基因A轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序,原因是一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子.若要測(cè)定該種鳥(niǎo)的基因組序列,則應(yīng)測(cè)定15條染色體上的堿基序列.
(4)欲在一個(gè)繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某黃色雄性個(gè)體的基因型,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以下雜交實(shí)驗(yàn):
第一步:選擇多只多只白色雌性個(gè)體雌性個(gè)體與之雜交;
第二步:若子代若子代有白色個(gè)體,該黃色個(gè)體為雜合子;
第三步:若子代若子代只有黃色個(gè)體,該黃色個(gè)體很可能為純合子.

分析 1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離的同時(shí),位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合,由題意知和圖1,A(a)位于性染色體上,B(b)位于常染色體上,因此遵循自由組合定律.
2、基因?qū)π誀畹目刂疲夯蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀,基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀;由圖2可知,鳥(niǎo)類(lèi)藍(lán)羽的基因型是bbZAZ-、bbZAW,黃羽的基因型是B_ZaZa、B_ZaW,綠羽的基因型是B_ZAZ-、B_ZAW,白羽的基因型是bbZaZa、bbZaW.

解答 解:(1)圖3中的2號(hào)是綠羽雄鳥(niǎo),一定含有B、A基因,其后代有白羽雌雄個(gè)體,因此一定含有a、b基因,因此2號(hào)個(gè)體的基因型是BbZAZa;7號(hào)是白羽雄鳥(niǎo)bbZaZa,因此號(hào)與2號(hào)交配生出7號(hào)時(shí),產(chǎn)生的精子細(xì)胞基因型為bZa;3號(hào)個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型也應(yīng)該是bZa,3號(hào)是黃羽雌性,基因型為BbZaW,3號(hào)減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期的圖象是:

(2)由分析可知,3的基因型是BbZaW,2的基因型是BbZAZa,6表現(xiàn)為黃羽雄性,基因型是BB(Bb)ZaW,1是藍(lán)羽雌性,基因型是bbZAW,5表現(xiàn)為藍(lán)羽雄性,基因型為bbZAZA(bbZAZa),5號(hào)與6號(hào)交配,后代8號(hào)為白色羽毛的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$.
(3)圖2說(shuō)明控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而間接控制生物的性狀;
由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,多個(gè)密碼子可以編碼同一種氨基酸,因此不能根據(jù)酶A的氨基酸排列順序確認(rèn)基因A轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序;鳥(niǎo)類(lèi)的一個(gè)染色體組是14條染色體,Z、W是異型同源染色體,因此要測(cè)定該種鳥(niǎo)的基因組序列,則應(yīng)測(cè)定15條染色體上的堿基序列.
(4)黃色雄性個(gè)體的基因型BBZaZa、BbZaZa,讓黃色雄性與多只白色雌性個(gè)體(bbZaW),獲得多只后代,觀察后代是否發(fā)生性狀分離來(lái)判斷該黃色雄鳥(niǎo)的基因型;如基因型是BbZaZa,則后代會(huì)出現(xiàn)白色個(gè)體;如果基因型是BBZaZa,則后代全是黃色個(gè)體.
故答案為:
(1)BbZAZa     bZa       
    
(2)$\frac{1}{12}$
(3)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程      一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子        15
(4)多只白色雌性個(gè)體      若子代有白色個(gè)體      若子代只有黃色個(gè)體

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),基因?qū)π誀畹目刂,鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定和伴性遺傳,染色體組的概念和人類(lèi)的基因組計(jì)劃,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),結(jié)合題干信息進(jìn)行推理綜合解答問(wèn)題,學(xué)會(huì)應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn),預(yù)期結(jié)果、獲取結(jié)論.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

10.某觀賞植物的花有紅、藍(lán)、白三種顏色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表現(xiàn)出來(lái)的.其中基因A和B分別控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上.
如圖表示兩類(lèi)膜蛋白分子在液泡膜上的分布,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)該膜蛋白合成的場(chǎng)所是核糖體,該過(guò)程說(shuō)明基因控制性狀的方式是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)而直接控制生物性狀.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列順序,不能(選填“能”或“不能”)確認(rèn)基因A轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序.理由是一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子.
(3)假設(shè)花色與兩種蛋白質(zhì)的關(guān)系如下:
蛋白質(zhì)A、B同時(shí)存在只有A或者B沒(méi)有A、B任何一個(gè)
花色紅花藍(lán)花白花
若將純合的紅花植株與純合的白花植株雜交,F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型分別為AaBb、紅花.再讓F1個(gè)體自交,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花:藍(lán)花:白花=9:6:1.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

11.如圖為某家族的遺傳系譜圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)從系譜圖上可以看出,第Ⅰ代將色盲基因傳遞給Ⅲ-10個(gè)體的途徑是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相關(guān)數(shù)字和“→”表示),這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱(chēng)為交叉遺傳.
(2)如果色覺(jué)正常基因?yàn)锽,紅綠色盲基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍,Ⅱ-4個(gè)體的基因型為AaXBXb.Ⅲ-7個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假設(shè)Ⅰ-1個(gè)體不攜帶色盲基因,如果Ⅲ-8個(gè)體與Ⅲ-10個(gè)體婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,兩病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一種病的概率是$\frac{5}{12}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

5.某興趣小組對(duì)某地甲、乙兩種遺傳病的調(diào)查中發(fā)現(xiàn):甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙病的發(fā)病率較低.以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制).
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病無(wú)乙病無(wú)甲病有乙病有甲病有乙病無(wú)甲病無(wú)乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)由表中數(shù)據(jù)分析,控制甲病的基因最可能位于常,控制乙病的基因最可能位于X,主要理由是甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者.
(2)該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)丙種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因.其遺傳系譜圖如下,已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患。(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題:

①Ⅱ-3的基因型為AAbb.②Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為$\frac{7}{16}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

12.囊性纖維病是北美國(guó)家最常見(jiàn)的遺傳。;蛭挥谌说牡7號(hào)染色體上,決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白.70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常,導(dǎo)致消化液分泌受阻,支氣管中黏液增多,細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖,患者常常在幼年時(shí)期死于感染.
(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過(guò)程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì).
(2)患者感染致病菌后,最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞.
(3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營(yíng)養(yǎng)不良.
(4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因,根本上說(shuō),是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失而改變了其序列.
(5)某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因.
①該地區(qū)正常人群中,囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$.
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋(gè)囊性纖維病家族系譜圖.Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常.

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$.Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

2.某種開(kāi)花植物細(xì)胞中,基因A(a)和基因B(b)分別位于兩對(duì)同源染色體上.將純合的紫花植株(基因型為AAbb)與純合的紅花植株(基因型為aaBB)雜交,F(xiàn)1全開(kāi)紫花,自交后代F2中,紫花:紅花:白花=12:3:1.回答下列問(wèn)題:
(1)該種植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律.基因型為AaBB的植株,表現(xiàn)型為紫花.
(2)若紫花和紅花的兩個(gè)親本雜交,子代的表現(xiàn)型和比例為2紫花:1紅花:1白花.則兩親本的基因型分別為Aabb和aaBb.
(3)為鑒定一紫花植株的基因型,將該植株與白花植株雜交得子一代,子一代自交得子二代.
①雜合紫花植株的基因型共有4種.
②根據(jù)子一代的表現(xiàn)型及其比例,可確定的待測(cè)紫花親本基因型有AaBB、AaBb和Aabb.
③根據(jù)子一代的表現(xiàn)型及其比例,尚不能確定待測(cè)紫花親本基因型的個(gè)體中.若子二代中,紫花:紅花:白花的比例為3:0:1,則待測(cè)紫花親本植株的基因型為AAbb.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

9.如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示),請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾。
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因組成分別為Aa、aa.
(3)Ⅲ2是純合子的概率為$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的基因組成為Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$,預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為性狀分離.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

6.在人體內(nèi),神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)不可能由( 。
A.軸突→樹(shù)突→細(xì)胞體B.軸突→細(xì)胞體→樹(shù)突
C.樹(shù)突→細(xì)胞體→軸突D.細(xì)胞體→樹(shù)突→軸突

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

7.回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題.
(1)圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的Y的差別部分.
(2)圖2是某家庭系譜圖.
①甲病屬于常染色體隱性遺傳。
②從理論上講,Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是$\frac{1}{2}$.由此可見(jiàn),乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病.
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是$\frac{1}{4}$.
④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者,Ⅱ4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是$\frac{1}{200}$.
(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān).在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì).H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì).其原理如圖3所示.

①根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)該具有H基因和IB 基因.
②某家系的系譜圖如圖4所示.Ⅱ2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ2的基因型是HhIAIB
③一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是$\frac{7}{16}$.

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