人類體細(xì)胞中染色體組成為( )
A.44+XX與44+XY | B.44+XX與44+YY |
C.22+X與22+Y | D.22+XY與22+XX |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
2.(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題。
(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為__________。
(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用____________________處理使細(xì)胞相互分離開來(lái),然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳。ɑ?yàn)锳,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是______________________________________________________________________。
③若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚,生一患病兒子的概率為__________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
15.生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)控制甲病的基因最可能位于______,控制乙病的基因最可能位于______。
(2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)。請(qǐng)據(jù)圖回答:
①Ⅲ11的基因型是______。
②如果Ⅳ13是男孩,則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為______,只患一種病的概率為______。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY,造成此種性染色體組成的原因可能是________________。
③如果Ⅳ13是女孩,且為乙病的患者,說(shuō)明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆福建漳州市高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于染色體組的說(shuō)法,正確的是
A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組
B.四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組
C.一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同
D.人類的一個(gè)染色體組含24條染色體
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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