6.如圖為甲病和乙病的遺傳系諧圖,控制性狀的基因可分別用 (A-a、B-b)表示,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:

(1)甲病、乙病分別屬于A、D.
A.常染色體顯性遺傳病   B.常染色體隱性遺傳病    C.伴X染色體顯性遺傳病   D.伴X染色體隱性遺傳病   E.伴Y染色體遺傳病
(2)親本Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是aaXBXb、AaXBY,Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ8
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚,生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{8}$,不患病的概率是$\frac{7}{24}$.

分析 分析遺傳圖譜:圖中3號和4號患甲病,出生正常的女兒9號,故甲病為常染色體顯性遺傳;1號和2號都不患乙病,生患乙病的兒子7號,已知乙病為伴性遺傳病,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此作答.

解答 解:(1)根據(jù)分析,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,故選A、D.
(2)由于Ⅰ1正常而Ⅰ2只患甲病,且Ⅱ5、Ⅱ6正常,Ⅱ7患乙病,所以親本Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是aaXBXb、AaXBY.Ⅲ13只患乙病,其致病基因來自于Ⅱ8
(3)Ⅲ10患甲病,有不患甲病的弟弟,Ⅲ10關于甲病的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅱ7患乙病,Ⅰ1關于乙病的基因型為XBXb,Ⅱ4關于乙病的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅲ10關于乙病的基因型及概率為$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb;Ⅲ13不患甲病,患乙病基因型為aaXbY,生育的孩子患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,所以他們的后代中不患病的概率是(1-$\frac{2}{3}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$.
故答案為:
(1)A、D
(2)aaXBXb、AaXBYⅡ8
(3)$\frac{2}{3}$    $\frac{1}{8}$    $\frac{7}{24}$

點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.

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(3)就圖2乙分析可知,該細胞含有 條染色單體,染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1:2,該細胞處于 分裂的后期,其產生的子細胞名稱為

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(2013•泰安二模)如圖為高等動物卵巢中一些細胞內一條染色體的變化情況,下列敘述正確的是( )

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2.以下為某家族甲。ㄔO基因為B、b)和乙。ㄔO基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因.請回答:

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(2)B基因可編碼瘦素蛋白.轉錄時,首先與B基因啟動部位結合的酶是RNA聚合酶.翻譯時,一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘,實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘,其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯. 若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的UGA為終止密碼子.
(3)某興趣小組同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調查,結果匯總如下表,請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀表現(xiàn)型2006屆2007屆2008屆2009屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
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(2)Ⅱ3和Ⅱ4基因是AaXBXb和AaXBXb;Ⅲ7基因可能是AAXBY或AaXBY,Ⅲ9基因可能是aaXBXb或aaXBXB
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結婚,子女中同時患有兩種病的概率是$\frac{1}{24}$,患有甲病的概率是$\frac{7}{24}$,只患有乙病的概率是$\frac{1}{12}$.

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