Question

生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病（簡稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)人群中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制，調(diào)查人數(shù)為一萬人）．

統(tǒng)計(jì)情況	有甲病無乙病	無甲病有乙病	有甲病有乙病	無甲病無乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答，
（1）控制甲病的基因最可能位于

 

，控制乙病的基因最可能位于

 

．
（2）馬爾芬氏綜合征是一種單基因遺傳病，某小組同學(xué)對某一患馬爾芬氏綜合征的女性家庭成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√
（“√”代表是綜合征患者，“□”代表正常個(gè)體）

根據(jù)上表繪制該家庭遺傳系譜圖．

 

通過遺傳圖解分析可知馬爾芬氏綜合征的遺傳方式是

 

．
（3）已知人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置．部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果．
調(diào)查方案：
尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例．
調(diào)查結(jié)果及預(yù)測：
①

 

；
②

 

；
③

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：本題綜合考察人類遺傳病的調(diào)查、遺傳方式的判斷、遺傳概率的計(jì)算、遺傳病的檢測等知識點(diǎn)，需結(jié)合具體的題目進(jìn)行解答．
1、表格數(shù)據(jù)可知：①甲病：男女患者人數(shù)基本相同，說明甲病與性別無關(guān)，屬于常染色體遺傳�。�乙�。耗行曰颊呙黠@多于女性患者，說明乙病與性別有關(guān)，控制乙病的基因最可能位于X染色體．
②馬爾芬氏綜合征：父親和母親都有病，女兒有的有病有的正常，說明是常染色體顯性遺傳病．
2、調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．

解答： 解：（1）由表中數(shù)據(jù)可知，甲病：男女患者人數(shù)基本相同，說明甲病與性別無關(guān)，屬于常染色體遺傳�。�乙�。耗行曰颊呙黠@多于女性患者，說明乙病與性別有關(guān)，控制乙病的基因最可能位于X染色體．
（2）由以上分析可知：馬爾芬氏綜合征是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)表格可繪制系譜圖如下：

（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)推測調(diào)查結(jié)果及結(jié)論是：
①若患者男性多于女性，則該致病基因位于X染色體上；
②若患者男性與女性比例相當(dāng)，說明與性別無關(guān)，則該致病基因位于常染色體上；
③若患者全是男性，則致病基因位于Y染色體上．
故答案為：
（1）常 　X
（2）常染色體顯性遺傳

（3）①若患者男性多于女性，則該致病基因位于X染色體上
②若患者男性與女性比例相當(dāng)，則該致病基因位于常染色體上
③若患者全是男性，則致病基因位于Y染色體上

點(diǎn)評：本題考查的知識點(diǎn)比較多，比較瑣碎，需要對每一個(gè)知識點(diǎn)進(jìn)行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點(diǎn)的分析與解答的能力，需要具備扎實(shí)的基本功．本題中遺傳方式的判斷方法要根據(jù)每一種遺傳病的規(guī)律特點(diǎn)進(jìn)行判斷．