Question

苯丙酮尿癥、白化病均為人類的單基因遺傳病。苯丙酮尿癥患者的病因主要是苯丙酮酸在體內(nèi)大量積累造成的，經(jīng)調(diào)查，某地苯丙酮尿癥患者約占人群的1／2500。下圖為相關(guān)物質(zhì)的代謝過程及某家族上述兩種遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是

A.缺少酶①患苯丙酮尿癥、缺少酶③患白化病

B.該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為98／2500

C.II—3和II—4再生一個(gè)兩病均患男孩的概率為1／8

D.苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常兒童的奶粉相比，前者無(wú)苯丙氨酸

Answer 1

C

【解析】

試題分析：分析圖示可知，缺少酶①，苯丙氨酸不能沿著正常的代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，導(dǎo)致苯丙酮酸在體內(nèi)積累，從而患苯丙酮尿癥，缺少酶③，人體不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變成黑色素，從而患白化病，A項(xiàng)正確；苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，如果用P和p表示與苯丙酮尿癥有關(guān)的基因，則由“某地苯丙酮尿癥患者約占人群的1／2500”可推知，p的基因頻率為1/50，P的基因頻率為49/50，所以該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為2×1/50×49/50＝98／2500，B項(xiàng)正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，如果用A和a表示與白化病有關(guān)的基因，則II—3和II—4的基因型分別為AaPp、aaPp，它們二者再生一個(gè)兩病均患男孩的概率為1/2aa×1/4pp×1/2XY＝1/16，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉中，若無(wú)苯丙氨酸，就不會(huì)導(dǎo)致苯丙酮酸在患兒體內(nèi)積累，從而避免了對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成的損害，D項(xiàng)正確。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病、基因的自由組合定律、基因頻率以及基因型頻率的計(jì)算的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面內(nèi)容的能力。