Question

Ⅰ如圖18所示，若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因，并將之取代質(zhì)粒pZHZ1(3.7kb，1kb=1000對堿基)上相應(yīng)的E—F區(qū)域 (0.2kb)。

（1）那么所形成的重組質(zhì)粒pZHZ2（    ）

A．既能被E也能被F切開        B．能被E但不能被F切開

C．既不能被E也不能被F切開    D．能被F但不能被E切開

（2）已知在質(zhì)粒pZHZl中，限制酶G切割位點距限制酶E切割位點0.8kb，限制酶H切割位點距限制酶F切割位點O.5kb。若分別用限制酶G和H酶切兩份重組質(zhì)粒pZHZ2樣 品，據(jù)表4所列酶切結(jié)果判斷目的基因的大小為              kb；并將目的基因內(nèi)部的限制酶G和H切割位點標注在圖19中。

(3)若想在山羊的乳汁中收獲上述目的基因的表達產(chǎn)物，則需將重組質(zhì)粒pZHZ2導入至山羊的              細胞中。

Ⅱ食品安全人們?nèi)找骊P(guān)注。一種保鮮劑——青鮮素，能抑制植物細胞生長與分裂從而抑制發(fā)芽，被用于蔬菜和水果的保鮮，但其殘留會損害人體健康。根據(jù)材料回答下列問題。

（1）青鮮素和           (一種植物激素)的作用類似，其只能人工合成，稱之為植物生長調(diào)節(jié)劑。

（2）科研人員以小鼠為實驗材料，用“動物細胞培養(yǎng)技術(shù)”對青鮮素毒害性進行了檢測。

  ①該實驗檢測有毒物質(zhì)毒性的指標是_                   ，所用培養(yǎng)液中需要加入的特殊營養(yǎng)成分是          

  ②請完善檢測青鮮素毒性的實驗:

   第一步:取大小相同的六只培養(yǎng)瓶編號為1－6，分別加入等量相同的培養(yǎng)液和小鼠細胞。

   第二步:向1號培養(yǎng)瓶中加入生理鹽水，向2－6號培養(yǎng)瓶中分別加入                。

第三步:培養(yǎng)一段時間后，取樣制成臨時制片，用顯微鏡觀察記錄變異細胞的數(shù)目，統(tǒng)計變異細胞百分比。

培養(yǎng)瓶編號	1	2	3	4	5	6
添加劑中青鮮素濃度（mg/L）	水	10	30	90	270	810
變異細胞比例	0	0	1/106	1/106	2/106	8/106

結(jié)果如下表：

結(jié)論:低濃度的青鮮素毒性很小，                                      。

Answer 1

Ⅱ（10分）（1）脫落酸      

（2）①變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù)       動物血清(或血漿)

     ②第二步:分別向各組加入等量10、 30、 90 、270、810mg/L的青鮮素溶液。

結(jié)論：濃度90mg/L以上毒性增加明顯