一個(gè)父母的基因型為IAIA和IAi的男人與一個(gè)父母的基因型均為IBi的女人結(jié)婚,生了4個(gè)孩子。4個(gè)孩子中有2個(gè)孩子為A型血的概率為(    )

 A. 9/4096          B.81/4096      C.225/4096      D.1350/4096

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

已知H抗原是A、B、O血型的基本分子,等位基因H、h及IA、IB、i三個(gè)等位基因控制A、B、O血型(A型:IAIA或IAi,B型:IBIB或IBi,AB型:IAIB、O型:ii)形成過程如圖:

(1)基因H通過控制催化前體物質(zhì)合成H抗原的         ,從而控制A、B、O血型。

(2)下圖是一個(gè)孟買型個(gè)體的家族系譜及相關(guān)血型,其中4號(hào)個(gè)體為孟買型。

①孟買型是罕見血型,原因是基因h在基因庫中               ;而個(gè)體4為孟買型,推測(cè)其孟買型產(chǎn)生原因是                                                 。

②若3號(hào)個(gè)體父母不含h基因,則3號(hào)個(gè)體基因型為          (用基因H、h及IA、IB、i,如HhIAIB下同);4號(hào)個(gè)體的基因型為              ,5號(hào)個(gè)體的基因型為         。

③若孟買型在該地區(qū)出現(xiàn)的概率為1/1000 000,則6號(hào)個(gè)體與一位非孟買型、表現(xiàn)型為AB血型的男性結(jié)婚生育,預(yù)期生出一個(gè)孟買型女孩的概率為          。

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科目:高中生物 來源:2010屆鄭州外國(guó)語學(xué)校高考全真模擬(二)(理綜生物)試題 題型:單選題

(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上,細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。
(1)某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng),下表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                       。

調(diào)查對(duì)象
表現(xiàn)型
10區(qū)
11區(qū)
12區(qū)
合計(jì)








正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖苷癥
 
 
 
 
 
 
 
 
(3)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越高,酶活性越高)。請(qǐng)分析該表并回答:
 
平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時(shí)·g細(xì)胞)(370C)
 
酶I
酶II
酶Ⅲ
正常人(AADDEE)
0.1
4.8
0.32
半乳糖血癥男患者
0.06
0.02
0.35
患者的正常父親
0.05
2.5
0.17
患者的正常母親
0.06
2.4
0.33
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現(xiàn)出             現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有        種基因型的個(gè)體,正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有         種情況。
②該患者的正常父親的基因型為                     ;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是          .k^s*5#u
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚,卻生了一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了             ,產(chǎn)生了基因型為     
             的精子,且這種精子完成了受精作用。

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科目:高中生物 來源:2011屆浙江省溫州市高三八校聯(lián)考生物試題 題型:綜合題

I.(10分)某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向,且往往是代代相傳,下圖為該研究所繪制是的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請(qǐng)分析回答:

(1)控制該圖的基因最可能位于             染色體上,主要理由是             。
(2)對(duì)某患病男生的家族進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒,其他家族成員正常。
①請(qǐng)繪出相關(guān)遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。
②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是           
③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常,與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該。                                                        。
為什么?                                                        。
④據(jù)調(diào)查,該男性患者夫妻色覺正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),則他們生育完全正常孩子的可能性是                       ,妻子卵細(xì)胞的基因型是                                                  。
(3)通過                        等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,在一起程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
II.(10分)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型,已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是:

A和a、B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因,A對(duì)a、B對(duì)b為顯性;蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交,F(xiàn)1紫花∶白花=1∶1。若將F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花:白花=9∶7
請(qǐng)回答:
(1)從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由        對(duì)基因控制。
(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果,可以推測(cè)F1紫花植株的基因型是        ,其自交所得F2中,白花植株純合體的基因型是            。
(3)推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是                      ;用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程(只要求寫一組)。
(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中,若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現(xiàn)型及比例為                        

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年浙江省溫州市高三八校聯(lián)考生物試題 題型:綜合題

I.(10分)某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向,且往往是代代相傳,下圖為該研究所繪制是的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請(qǐng)分析回答:

 

 

 

 

 

 

 

(1)控制該圖的基因最可能位于              染色體上,主要理由是              。

(2)對(duì)某患病男生的家族進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒,其他家族成員正常。

①請(qǐng)繪出相關(guān)遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。

②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是            。

③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常,與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該?                                                         。

為什么?                                                         。

④據(jù)調(diào)查,該男性患者夫妻色覺正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),則他們生育完全正常孩子的可能性是                        ,妻子卵細(xì)胞的基因型是                                                   。

(3)通過                         等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,在一起程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

II.(10分)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型,已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是:

A和a、B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因,A對(duì)a、B對(duì)b為顯性;蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交,F(xiàn)1紫花∶白花=1∶1。若將F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花:白花=9∶7

   請(qǐng)回答:

(1)從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由         對(duì)基因控制。

(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果,可以推測(cè)F1紫花植株的基因型是         ,其自交所得F2中,白花植株純合體的基因型是            

(3)推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是                        ;用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程(只要求寫一組)。

(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中,若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現(xiàn)型及比例為                         。

 

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科目:高中生物 來源:2010屆鄭州外國(guó)語學(xué)校高考全真模擬(二)(理綜生物)試題 題型:選擇題

(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:

已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上,細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。

(1)某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng),下表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計(jì)

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖苷癥

 

 

 

 

 

 

 

 

(3)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越高,酶活性越高)。請(qǐng)分析該表并回答:

 

平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時(shí)·g細(xì)胞)(370C)

 

酶I

酶II

酶Ⅲ

正常人(AADDEE)

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥男患者

0.06

0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有         種基因型的個(gè)體,正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

②該患者的正常父親的基因型為                      ;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .

③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚,卻生了一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ,產(chǎn)生了基因型為     

              的精子,且這種精子完成了受精作用。

 

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