沒(méi)有色盲的夫婦生有一個(gè)色盲男孩,若他們?cè)偕粋(gè)女孩,其色盲的概率為 ( )
A.0 | B.1/4 | C.1/2 | D.3/4 |
A
解析
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源:2012屆湖北省部分重點(diǎn)中學(xué)高三第一次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
(10分)某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖,Ⅱ-3沒(méi)有攜帶紅綠色盲癥基因,Ⅱ-6沒(méi)有攜帶苯丙酮尿癥基因,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現(xiàn)正常的男孩與Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是 (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)氐呐哉H酥,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個(gè)患紅綠色盲癥的男孩幾率是 (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。
(3)如果他們不幸生育了一個(gè)21三體選擇征患兒,原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí),____,從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數(shù)沒(méi)有減半的生殖細(xì)胞原因還可能是 。
(4)如果不考慮基因突變,要保證人的子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體,一對(duì)夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是 ,顯然這是不可能的。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年湖北省高三第一次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
(10分)某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖,Ⅱ-3沒(méi)有攜帶紅綠色盲癥基因,Ⅱ-6沒(méi)有攜帶苯丙酮尿癥基因,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現(xiàn)正常的男孩與Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是 (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)氐呐哉H酥,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個(gè)患紅綠色盲癥的男孩幾率是 (請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。
(3)如果他們不幸生育了一個(gè)21三體選擇征患兒,原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí),____,從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。造成染色體數(shù)沒(méi)有減半的生殖細(xì)胞原因還可能是 。
(4)如果不考慮基因突變,要保證人的子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體,一對(duì)夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是 ,顯然這是不可能的。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010年長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高一第二學(xué)期期末考試生物(理)試卷 題型:選擇題
一對(duì)表現(xiàn)型完全正常的夫婦,生了一個(gè)既有紅綠色盲又多了一條X染色體的兒子(XXY),這個(gè)兒子患病的原因
A.父親的精子在形成過(guò)程中,減數(shù)第一次分裂X、Y染色體沒(méi)有分開(kāi)
B.父親的精子在形成過(guò)程中,減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)
C.母親的卵細(xì)胞在形成過(guò)程中,減數(shù)第一次分裂一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi)
D.母親的卵細(xì)胞在形成過(guò)程中,減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:廣東省模擬題 題型:讀圖填空題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
云南大學(xué)人類(lèi)遺傳學(xué)研究中心,建成了中國(guó)最大的少數(shù)民族基因庫(kù),其中采集男性血液樣本建立白細(xì)胞基因血庫(kù),是一種科學(xué)、簡(jiǎn)便、效果較好的方法。為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本,科研人員都是選在邊遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集較多的樣本存放在基因庫(kù)里。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)選擇采集男性血液樣本建立白細(xì)胞基因血庫(kù)的原因是__________。
(2)采樣地點(diǎn)選在邊遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū),主要原因是由于__________隔離,使不同民族之間的通婚機(jī)率小,從而阻止了各民族之間的__________。
(3)基因庫(kù)是指______________________________________;
基因庫(kù)將為少數(shù)民族的基因多樣性提供最原始的研究材料,它和物種多樣性、__________共同組成生物多樣性。
(4)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某種遺傳病的遺傳方式符合如下家系圖,假設(shè)該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,研究發(fā)現(xiàn),10年后,該人群中致病基因頻率為1/10,請(qǐng)問(wèn)在這十年中這個(gè)種群有沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化?為什么?__________________________________________________;又已知色盲在男性中的發(fā)病率為7%,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者,那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是__________;要治療上述遺傳病,最有效的方法是進(jìn)行__________。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專(zhuān)區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專(zhuān)區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話(huà):027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com