下圖是某種遺傳疾病的系譜圖,據(jù)圖回答。(基因用字母B、b表示)(5分)
(1)該遺傳病的基因位于_______染色體上。
(2)I1的基因型是________Ⅱ3的基因型是________。
(3)Ⅲ7的基因型與I2的基因型相同的可能性為______;Ⅲ7與表現(xiàn)型正常但為該遺傳疾病攜帶者的男性婚配,生出患病孩子的概率是_______。
科目:高中生物 來源:2010-2011學年河北省衡水中學高一下學期期末考試生物試卷 題型:綜合題
某些遺傳病具有家族性遺傳的特征,非家族成員一般也非攜帶者。下圖4—28為 “定位克隆法”示意圖,通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。(表示氨基酸的三字母符號:Met——甲硫氨酸;Val——纈氨酸;Ser——絲氨酸;Leu——亮氨酸;Gln——谷氨酰胺;Pro——脯氨酸;Cys——賴氨酸)請據(jù)圖回答問題:
(1)基因的本質(zhì)是___________________。通過連鎖分析定位,該遺傳家系的遺傳病致病基
因最可能在_________染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示,則患者的基因型多為
_________。若此病為隱性遺傳病,且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一,則人群中某個體為
攜帶者的幾率約是_______________________。
(2)當初步確定致病基因的位置后,需要對基因進行克隆即復制,基因克隆的原料是
____________________,基因克隆必需的酶是____________________________。
(3)DNA測序是對候選基因的_________________進行檢測。檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點發(fā)生
了由_________ ______的改變。
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科目:高中生物 來源:2010年浙江省鎮(zhèn)海市高三模擬考試(理綜生物)試卷 題型:綜合題
Ⅰ.根據(jù)以下資料回答問題。一農(nóng)田棄耕若干年后,演替為灌木階段。請回答:
(1)群落演替如果是在從未有任何生物定居過的
裸巖、湖底開始,這種演替屬于__________,
這種演替比從農(nóng)田演替至頂極群落所需要的時
間_______________,主要原因是__________
和______________。
(2)如果不受到人類的破壞自然災害,群落演替
是向著群落結(jié)構(gòu)_______和___________的方向進行,物種的種類也將_______________;從能量流動的角度分析這種現(xiàn)象的原因
。
(3)棄耕的農(nóng)田很快長滿雜草,雜草和農(nóng)作物利用同一資源而發(fā)生 ,最終會發(fā)生 。
(4)如果右圖中曲線B、C表示該群落中植物物種數(shù)或個體數(shù)的變化,則曲線B表示 ,曲線A表示該群落所積累的 的變化
II.某些遺傳病具有家族性遺傳的特征,非家族成員一般也非攜帶者。下圖為80年代開始采用的“定位克隆法”示意圖,通過對家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。(表示氨基酸的三字母符號:Met——甲硫氨酸;Val——纈氨酸;Ser——絲氨酸;Leu——亮氨酸;Gln——谷氨酰胺;Pro——脯氨酸;Cys——賴氨酸)
請據(jù)圖回答問題:
(1)基因的本質(zhì)是_______________。通過連鎖分析定位,該遺傳家系的遺傳病致病基因最可能在_________染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示,則患者的基因型多為_________。若此病為隱性遺傳病,且在人群中的發(fā)病率為四萬分之一,則人群中攜帶者的幾率是_______________。
(2)當初步確定致病基因的位置后,需要對基因進行克隆即復制,基因克隆的原料是____種________,基因克隆必需的酶是_____________。
(3)DNA測序是對候選基因的_______進行檢測。檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點發(fā)生了
,因而導致了基因突變。
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科目:高中生物 來源:2013屆福建省高二下學期第一次月考生物(文)試卷 題型:綜合題
下圖是某種遺傳疾病的系譜圖,據(jù)圖回答。(基因用字母B、b表示)(5分)
(1)該遺傳病的基因位于_______染色體上。
(2)I1的基因型是________Ⅱ3的基因型是________。
(3)Ⅲ7的基因型與I2的基因型相同的可能性為______;Ⅲ7與表現(xiàn)型正常但為該遺傳疾病攜帶者的男性婚配,生出患病孩子的概率是_______。
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科目:高中生物 來源:2010屆重慶市高三下學期5月月考(理綜生物)試題 題型:綜合題
產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學的主要措施之一,其中羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據(jù)圖回答下列問題:
(1)胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過程屬于個體發(fā)育的 ,簡要說明在生物進化過程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義 (說出一點即可)
(2)在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養(yǎng)過程中,配制的培養(yǎng)基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外,還需添加一定量的 ,另外為了防止雜茵污染,還需要加入一定量的 。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用 期的細胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于 (A、單基因遺傳病 B、多基因遺傳病 C、染色體異常的疾。
(3)某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常,但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐(上圖乙中的Ⅲ-9)患有某種遺傳病(用A、
a表示)。據(jù)圖乙回答問題:
①該潰傳病的遺傳方式是 。Ⅲ-9基因型
②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生一個患病女孩的概率
為
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,醫(yī)生
將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分
子進行處理,經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。
由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳病?
。理由是
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