Question

下圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。請(qǐng)回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為 。

（2）Ⅲ2個(gè)體的基因型是 。如果Ⅱ6不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎，兩個(gè)孩子都得病的概率是 。

（3）Ⅱ5個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，控制乙病的基因和正�；�因的分離發(fā)生在 時(shí)期。

（4）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是 細(xì)胞中的基因，原因是 。

 

Answer 1

（1）常染色體顯性遺傳

（2）aaBb 5/8

（3）減數(shù)第一次分裂后期

（4）白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞） 白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）有細(xì)胞核，有完整的DNA組成

【解析】

試題分析：(1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ4可知，乙病遺傳方式是常染色體顯性遺傳。（2）由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，甲病是隱性遺傳病，又因?yàn)榧诪槌Ｈ旧�體遺傳，所以甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳，Ⅲ2為aaB_，根據(jù)Ⅱ1是bb可知，Ⅲ2為aaBb。只考慮甲病，Ⅰ2為aa，所以Ⅱ5為Aa，如果Ⅱ6不攜帶甲病致病基因，所以Ⅲ3為1/2AA,1/2Aa，所以乙病為A_bb，Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚，既aaBb×A_bb，子代正常的概率為(1-1/2*1/2)*1/2=3/8，所以因?yàn)槭峭�卵雙胞胎，所以兩個(gè)孩子的基因型相同，故得病的概率為1－3/8=5/8。（3）等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（4）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，可檢測(cè)血液中的白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞），因?yàn)榘准?xì)胞（淋巴細(xì)胞）有細(xì)胞核，有完整的DNA組成。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。