11．已知某病為單基因遺傳病，現(xiàn)有一對正常父母生下一個患病的男孩，且父親不攜帶致病基因．下列關(guān)于該病遺傳特點的敘述，正確的是（　�。�
A．男女患病概率相同B．代代遺傳
C．交叉遺傳D．只能由母親遺傳給后代

分析 1、根據(jù)題意分析可知：一對正常父母生下一個患病的男孩，說明該病由隱性基因控制；又父親不攜帶致病基因，所以該病為伴X隱性遺傳�。�
2、伴X隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．

解答 解：A、由于該病屬于伴X隱性遺傳病，所以男女患病概率不同，表現(xiàn)為男患者多于女患者，A錯誤；
B、代代遺傳是顯性遺傳病的特點，B錯誤；
C、伴X隱性遺傳病的患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫，表現(xiàn)為隔代交叉遺傳，C正確；
D、伴X隱性遺傳病可以由母親遺傳給后代，也可以由父親遺傳給后代，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記幾種�？嫉倪z傳病的類型及特點，能根據(jù)題干信息判斷其可能的遺傳方式，進而選出正確的答案，屬于考綱識記和理解層次的考查．

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．表是豌豆五種雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)：
親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)
組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花
甲高莖紅花×矮莖紅花627203617212
乙高莖紅花×高莖白花724750243262
丙高莖紅花×矮莖紅花95331700
丁高莖紅花×矮莖白花1251013030
戊高莖白花×矮莖紅花517523499507
據(jù)表回答：
（1）上述兩對相對性狀中，顯性性狀為紅花、高莖．
（2）寫出每一雜交組合中兩個親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯性、隱性基因．
甲組合為AaBb×aaBb．乙組合為AaBb×Aabb．丙組合為AABb×aaBb．
丁組合為AaBB×aabb．戊組合為Aabb×aaBb．
（3）為了最容易獲得雙隱性個體，應(yīng)采取的雜交組合是戊．
（4）寫出組合戊親本雜交的遺傳圖解．．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ ）．人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細胞未與精子結(jié)合也可以發(fā)育成二倍體后代，原因可能是卵細胞與同時產(chǎn)生的極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）．若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（　�。�
A．4：1B．3：1C．2：1D．1：1

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．某種植物的表現(xiàn)型有高莖和矮莖，受一對等位基因控制；紫花和白花，由兩對等位基因控制，這兩對等位基因中任意一對為隱性純合則表現(xiàn)為白花．用純合的高莖白花個體與純合的矮莖白花個體雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖紫花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株．請回答：
（1）若F2全部高莖植株進行自交，則所有自交后代中高莖與矮莖的比為8：1．
（2）根據(jù)F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現(xiàn)型的數(shù)量比，說明這兩對性狀符合孟德爾自由組合定律．在F2中高莖紫花植株的基因型有8種．
（3）F1測交后代的表現(xiàn)型的種類及比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=1：1：1：1．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．囊性纖維化（CF）是美國白人中常見的單基因遺傳病，每2500個人中就有一個患者．如圖是該病的家系圖，如果Ⅲ-3號與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，子女囊性纖維化的概率約是（　�。�
A．$\frac{1}{2500}$B．$\frac{1}{150}$C．$\frac{1}{200}$D．$\frac{1}{100}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾�。谆』颊咂つw缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出．下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因R、r控制．請據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于體內(nèi)缺乏基因3所致，苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)缺乏基因2所致．（提示：酪氨酸為非必需氨基酸）
（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物性狀．
（3）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制．
（4）圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為RR或Rr、Rr．
（5）圖乙中Ⅲ9是純合子的概率是0，圖乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是，$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．如圖為某家族白化病（皮膚中無黑色素）的遺傳系譜，請據(jù)圖回答（相關(guān)的遺傳基因用A、a表示）

（1）Ⅰ2的基因型為Aa．
（2）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性為$\frac{1}{3}$．
（3）Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚（近親結(jié)婚），他們的后代患病的可能性為$\frac{1}{6}$．
（4）Ⅱ6是雜合子的機率是$\frac{2}{3}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．色盲患者中男患者多于女患者，原因是色盲基因位于（　�。�
A．常染色體上B．X染色體上C．Y染色體上D．線粒體中

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科目：高中生物 來源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學高三年級第一次學情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)科學史的敘述，正確的是（ ）

A．施萊登和施旺提出一切生物都是細胞發(fā)育而來

B．格里菲思以小鼠和肺炎雙球菌為材料證明了DNA是遺傳物質(zhì)

C．孟德爾利用豌豆為實驗材料提出了基因的分離定律和自由組合定律

D．薩克斯用同位素標記法證明了光合作用的產(chǎn)物除氧氣外還有淀粉

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