下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答：

（1）       病是色盲，另一種病的遺傳方式是        遺傳。
（2）第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的       傳下來的。
（3）Ⅱ7的基因型是        Ⅱ8的基因型可能是            ，她是純合子的幾率是      。
（4）第Ⅲ代中，如果11號(hào)與12號(hào)婚配，其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為        ，只得一種病的概率是         。

（1）  N  ，常染色體遺傳 。（2） 1 。
（3） AaXBY  ，  AaXBXb ，    0  。
（4）  1/4    ，    3/4   。

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年云南大理州賓川縣第四高級(jí)中學(xué)高二4月月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖（M病和色盲的基因分別用A、a和B、b表示）。

⑴、 M病的致病基因在 　　染色體上，屬于 　 性遺傳。
⑵、 11號(hào)的色盲基因是由第一代的  　號(hào)個(gè)體傳下來的。
⑶、 8號(hào)的基因型可能是        ，她是純合體的幾率是  　　  。
⑷、 11號(hào)和12號(hào)婚配，其子女中同時(shí)患兩種病的幾率是       。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013屆云南大理州賓川縣第四高級(jí)中學(xué)高二4月月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖（M病和色盲的基因分別用A、a和B、b表示）。

⑴、 M病的致病基因在  　　染色體上，屬于 　 性遺傳。

⑵、 11號(hào)的色盲基因是由第一代的   　號(hào)個(gè)體傳下來的。

⑶、 8號(hào)的基因型可能是         ，她是純合體的幾率是   　　   。

⑷、 11號(hào)和12號(hào)婚配，其子女中同時(shí)患兩種病的幾率是        。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013屆福建省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答：

（1）        病是色盲，另一種病的遺傳方式是         遺傳。

（2）第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的        傳下來的。

（3）Ⅱ7的基因型是         Ⅱ8的基因型可能是             ，她是純合子的幾率是       。

（4）第Ⅲ代中，如果11號(hào)與12號(hào)婚配，其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為        ，只得一種病的概率是         。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答：

（1）        病是色盲，另一種病的遺傳方式是         遺傳。

（2）第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的        傳下來的。

（3）Ⅱ7的基因型是         Ⅱ8的基因型可能是             ，她是純合子的幾率是       。

（4）第Ⅲ代中，如果11號(hào)與12號(hào)婚配，其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為        ，只得一種病的概率是         。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案