Question

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．且研究表明6號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者．據(jù)圖回答：
（1）寫出兩種遺傳病的遺傳方式及類型：
甲病屬于

 

遺傳．乙病屬于

 

遺傳．
（2）8號(hào)個(gè)體的基因型是

 

．
（3）如果8號(hào)個(gè)體和10號(hào)個(gè)體婚配，子女中同時(shí)患兩種遺傳病的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、3號(hào)和4號(hào)正常，生患甲病女兒8號(hào)，故甲病是常染色體隱性遺傳病，5號(hào)和6號(hào)正常，10號(hào)患乙病，且研究表明6號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病．
（2）8號(hào)患甲病故其關(guān)于甲病的基因型為aa，2號(hào)患乙病，其關(guān)于乙病的基因型為X^bY，4號(hào)關(guān)于乙病的基因型一定是X^BX^b，8號(hào)有關(guān)乙病的基因型及概率是

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，綜合兩種病，8號(hào)的基因型為aaX^BX^B、aaX^BX^b．
（3）8號(hào)的基因型及改良成為

1

2

aaX^BX^B、

1

2

aaX^BX^b，因?yàn)?號(hào)患甲病，故10號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，10號(hào)患乙病，故其關(guān)于乙病的基因型及概率為：X^bY，子女患甲病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，如果8號(hào)和10號(hào)婚配，子女中同時(shí)患兩種遺傳病的幾率是

1

3

×

1

4

=

1

12

．
故答案為：
（1）常染色體隱性   　伴X染色體隱性
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）

1

12

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵．