【題目】基因型為Bb的動物，在其精子形成過程中，基因B與B的分離、b與b的分離以及B與b的分離，分別發(fā)生在

①精原細胞形成初級精母細胞

②初級精母細胞形成次級精母細胞

③次級精母細胞形成精細胞

④精細胞變形成為精子

A. ③③② B. ①②③ C. ②②② D. ②③④

【答案】A

【解析】基因B和B的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，即③次級精母細胞形成精細胞過程中；基因b和b的分離也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，即③次級精母細胞形成精細胞過程中；B和b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即②初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中，故選A。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在DNA復(fù)制時的解旋過程中，氫鍵的斷裂可發(fā)生在下列哪組堿基之間

A. 鳥嘌呤和胸腺嘧啶 B. 鳥嘌呤和尿嘧啶

C. 腺嘌呤和尿嘧啶嘧啶 D. 胞嘧啶和鳥嘌呤

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為碳循環(huán)示意圖，下列敘述正確的是（ ）
A.圖中由生產(chǎn)者、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ構(gòu)成的食物鏈中，能量是單向流動、逐級遞減的
B.生產(chǎn)者為第一營養(yǎng)級，①②⑥⑧之和為生產(chǎn)者固定的總能量
C.①⑥⑦⑧過程以CO2的形式進行，②③④⑤過程以有機物的形式進行
D.圖示的碳循環(huán)路徑缺少Ⅱ、Ⅲ直接到Ⅰ的途徑

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一條mRNA上有900個堿基，則由它控制合成的多肽鏈上的氨基酸種數(shù)最多約

A. 300種 B. 150種 C. 20種 D. 299種

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為某家庭的單基因遺傳病系譜圖，圖中陰影個體表示患者，相關(guān)基因為D、d．調(diào)查表明，社會女性中，該遺傳病的發(fā)病率為1%，色覺正常中攜帶者占16%．不考慮變異情況的發(fā)生，請據(jù)圖回答問題：
（1）該遺傳病為（填“隱性”或“顯性”）遺傳�。�
（2）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個體有（填數(shù)字序號）．
（3）如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則Ⅲ2的基因型是 ， Ⅱ3的一個致病基因來自于第1代中的號個體，該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了的遺傳特點．
（4）如果該遺傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個體是；Ⅲ2與一家族無該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是；Ⅲ1色覺正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時患兩種遺傳病的概率是 ．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖為某人在醫(yī)院的“甲功八項”化驗單，第8項“高敏度促甲狀腺激素”不慎被撕掉．請回答相關(guān)問題：
（1）該受檢者應(yīng)為（“甲狀腺機能亢進”或“甲狀腺機能減退”）患者，該患者于正常人相比，神經(jīng)系統(tǒng)興奮性 ， 對低氧環(huán)境的耐受力 ．
（2）垂體分泌的促甲狀腺激素受甲狀腺激素的調(diào)節(jié)，結(jié)合化驗單推斷，破損部分所缺失的高靈敏促甲狀腺激素的水平 ．
（3）甲狀腺球蛋白抗體可在血漿內(nèi)與結(jié)合形成沉淀，之后由細胞將其分解．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】膽固醇是構(gòu)成細胞膜的重要成分，血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白（LDL）結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），而被細胞攝入以供體內(nèi)所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過受體介導(dǎo)途徑進入細胞的轉(zhuǎn)運過程，請分析并回答：

（1）如圖所示，LDL與細胞膜上的LDL受體識別并結(jié)合，形成受體-LDL復(fù)合物通過途徑①________作用，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，轉(zhuǎn)運至內(nèi)體，內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)。由于內(nèi)體內(nèi)部酸性較強，LDL與其受體分離，受體通過途徑②回到質(zhì)膜被重新利用，此過程與細胞膜的_____________有關(guān)。LDL則通過途徑③被轉(zhuǎn)運到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放并逸入細胞質(zhì)基質(zhì)中，供新膜合成之用。

（2）當LDL受體出現(xiàn)缺陷時，會導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，引發(fā)高膽固醇血癥（FH）。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M，可以抑制肝細胞合成載脂蛋白B，而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機理為：藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據(jù)_______________原則相結(jié)合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結(jié)合，抑制其表達，從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

（3）為評估藥物M的藥效，科研人員選取FH患者若干，將其隨機均分為5組，分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M，連續(xù)用藥5周后，檢測每組患者體內(nèi)的相關(guān)指標并進行數(shù)據(jù)處理，結(jié)果見下表：

注射物質(zhì)

（1次/周）

適量生理鹽水

藥物M（毫克/周）

30

100

200

300

LDL-C含量相對值

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉(zhuǎn)氨酶活性

+

+

+

+

++++

（注：轉(zhuǎn)氨酶活性是肝功能檢測的一項重要指標，一定程度上其活性大小與肝細胞受損程度成正相關(guān)）

注射生理鹽水的目的是________________，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，選擇藥物M的用量及依據(jù)是_______________________________________________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖中II1為該患病男子，基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因。請回答下列問題：

（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式是____________遺傳。II5的基因型為__________________，II5與II6生一個正常孩子的概率為_________。其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和___________________等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預(yù)防。

（2）對該患者的DNA進行測序，發(fā)現(xiàn)編碼視網(wǎng)膜色素變性GTP酶調(diào)節(jié)蛋白（RPGR）的基因發(fā)生了改變。與正常人相比，發(fā)生改變的相應(yīng)部分堿基序列比較如下：

正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……

患者……GGGAGACAGAAGAG……

經(jīng)分析可知，患者的RPGR基因缺失了_____________2個堿基對，進而使RPGR蛋白____________提前終止，其氨基酸組成由原來的567個變?yōu)?83個，喪失活性。

（3）研究還發(fā)現(xiàn)，多個來自英國、北美、德國及日本等地的RP患者家系，都是同一基因發(fā)生了不同的突變，說明基因突變具有___________________的特點。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】基因工程技術(shù)引起的生物變異屬于（ ）

A. 染色體變異 B. 基因突變 C. 基因重組 D. 不可遺傳的變異

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案