如圖為某單基因遺傳病（基因用E、e表示）的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅲ7與Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ10與Ⅲ11為異卵雙生．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為
 
染色體上的
 
性遺傳病．
（2）Ⅲ11可能的基因型為
 
，患該病的概率是
 
．
（3）若該病是多指，色覺(jué)正常的Ⅲ9與正常的女性結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（基因用B、b表示）的兒子，則Ⅲ9基因型是
 
．他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是
 
．
考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題：
分析：分析圖解：由于題中提出“Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因”，即只要從母方遺傳一個(gè)致病基因就患病，因此該病只能是顯性遺傳�。灰话恪帮@性看男病，男病女正非伴性”，但是該遺傳系譜圖無(wú)此特點(diǎn)，因此該遺傳病有常染色體顯性遺傳和X染色體顯性遺傳兩種方式．在分析題目時(shí)，分兩種情況討論即可．
解答： 解：（1）根據(jù)題意可知，Ⅱ6不攜帶致病基因，因此可以確定為顯性遺傳病，但無(wú)法判斷屬于常染色體還是X染色體，因此可有兩種可能，故該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X染色體上的顯性遺傳病．
（2）若該病為常染色體顯性遺傳病，則5、6號(hào)基因型分別為Ee、ee，則Ⅲ11基因型為Ee或ee，患該病的概率是
1
2
；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則5、6號(hào)基因型分別為XEXe、XeY，則Ⅲ11基因型為XEXe或XeXe或XEY或XeY，患該病的概率也是
1
2
．
（3）若該病是多指，為常染色體顯性遺傳病，色覺(jué)正常的Ⅲ9與正常的女性結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（基因用B、b表示）的兒子，則Ⅲ9基因型是EeXBY，正常女性的基因型為eeXBXb．他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是
1
2
×
3
4
=
3
8
．
故答案為：
（1）�；騒   顯
（2）Ee或ee或XEXe或XeXe或XEY或XeY    
1
2

（3）EeXBY   
3
8
點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳病遺傳方式的判斷及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力和應(yīng)用能力，難度適中．考生首先應(yīng)根據(jù)題中所給“Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因”判斷該病的遺傳方式，又由于Ⅲ10與Ⅲ11為異卵雙生，它們屬于獨(dú)立事件，應(yīng)分別考慮其基因型．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖所示為線粒體的結(jié)構(gòu)示意圖，其中不可能發(fā)生的反應(yīng)是（　　）
A、②處發(fā)生檸檬酸循環(huán)
B、①處產(chǎn)生ATP
C、②處產(chǎn)生二氧化碳
D、③處發(fā)生[H]與O2的結(jié)合反應(yīng)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖所示是某多肽物質(zhì)的結(jié)構(gòu)圖解，據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）圖中A表示
 
，B表示
 
，D表示
 
．
（2）該化合物是由
 
個(gè)氨基酸分子失去
 
個(gè)水分子而形成的，這種反應(yīng)叫做
 
，形成的化合物叫做
 
．
（3）圖中有
 
個(gè)肽鍵，由
 
種氨基酸組成．
（4）該化合物水解成氨基酸的過(guò)程中需要
 
個(gè)水分子．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

建立細(xì)胞學(xué)說(shuō)的兩位科學(xué)家是（　�。�
A、施萊登與施旺
B、虎克與施萊登
C、維薩里與虎克
D、虎克與施旺

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖甲是某種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)模式圖，圖乙是細(xì)胞呼吸的某些過(guò)程，下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（　�。�
A、圖甲表示線粒體，通過(guò)③結(jié)構(gòu)可以增加生物膜的面積
B、圖乙中的過(guò)程②和③不可能在同一個(gè)細(xì)胞中進(jìn)行
C、C6H12O6不能直接進(jìn)入圖甲所示結(jié)構(gòu)完成圖乙中的過(guò)程①
D、圖乙中的過(guò)程④只能發(fā)生在圖甲所示結(jié)構(gòu)中

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

回答下列有關(guān)犬（二倍體）的遺傳問(wèn)題．
（1）拉布拉多犬的毛色由兩對(duì)位于常染色體上且獨(dú)立遺傳的等位基因E、e和F、f控制，不存在顯性基因F則為黃色，其余情況為黑色或棕色．一對(duì)親本生下四只基因型分別為EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬，則這對(duì)親本的基因型是
 
；這對(duì)親本若再生下兩只小犬，其毛色都為黃色的概率是
 
．若基因型為Eeff的精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為Eff的子細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)子細(xì)胞基因型是
 
（不考慮基因突變）．
（2）臘腸犬四肢短小是由于增加了FGF4逆基因造成的（見(jiàn)圖一）．

①過(guò)程1和過(guò)程2需要的酶分別是
 
．細(xì)胞中參與過(guò)程3的RNA還有
 
．
②判斷拉布拉多犬和臘腸犬是否屬于同一物種的方法是
 
．
（3）常用DNA拼接技術(shù)研究犬的遺傳．圖二所示的酶M和酶N是兩種限制酶，圖中DNA片段只注明了黏性末端處的堿基種類(lèi)，其它堿基的種類(lèi)未作注明．
①若酶M特異性剪切的DNA片段是，則酶N特異性剪切的DNA片段是
 
．若限制酶M的識(shí)別序列是CCTAGG，它能在A和G之間切斷DNA．下圖表示用該酶處理某基因后產(chǎn)生的片段．

若該基因某處有一個(gè)CCTAGC突變?yōu)镃CTAGG，用該酶處理后將產(chǎn)生
 
個(gè)片段．
②多個(gè)片段乙和多個(gè)片段丁混合在一起，用DNA連接酶拼接得到環(huán)狀DNA，其中只由兩個(gè)DNA片段連接成的環(huán)狀DNA分子有
 
種．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

玉米是雌雄同株異花的植物，開(kāi)花時(shí)頂端為雄花，葉腋處為雌花，間行均勻種植可以進(jìn)行同株異花受粉和異株異花受粉．玉米的寬葉（A）對(duì)窄葉（a）為顯性，寬葉雜交種（Aa）玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%；另外，玉米的有茸毛（D）對(duì)無(wú)茸毛（d）為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活；上述兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且其性狀在幼苗期便能識(shí)別．請(qǐng)回答：
（1）要保證玉米進(jìn)行雜交，則必須進(jìn)行人工授粉，對(duì)母本進(jìn)行的一系列處理是
 
．
（2）將有茸毛玉米同株異花授粉，子代植株成熟時(shí)表現(xiàn)型及比例為
 
．
（3）若將寬葉有茸毛玉米和窄葉有茸毛玉米進(jìn)行異株異花傳粉，子代只出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，則：
①親本的基因型是
 
．
②F1成熟的群體中，D的基因頻率是
 
．
③若F1個(gè)體同株異花授粉產(chǎn)生F2，則理論上F2成熟植株中高產(chǎn)抗病個(gè)體所占的比例為
 
．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列關(guān)于變異和育種的敘述中，正確的是（　　）
A、四倍體馬鈴薯的花粉離體培養(yǎng)后形成的植株具有兩個(gè)染色體組，稱為二倍體
B、減數(shù)分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換和人的5號(hào)染色體部分缺失引起的貓叫綜合征都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
C、子女與父母的性狀總有一些差異，這些變異的主要來(lái)源是基因重組
D、一條染色體上缺失了8個(gè)堿基對(duì)，不屬于基因突變，應(yīng)屬于染色體變異

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列生物技術(shù)或?qū)嶒?yàn)過(guò)程中，不需要滅菌操作的是（　�。�
A、制作葡萄酒
B、植物組織培養(yǎng)
C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)
D、純化大腸桿菌

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