Question

某家族中有的成員患甲種遺傳病（B、b），有的成員患乙種遺傳�。ˋ、a），家族系譜圖如圖所示．現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因．下列選項(xiàng)正確的是（　�。�

• A、甲種遺傳病的致病基因位于常染色體上，乙種遺傳病的致病基因位于X染色體上
• B、就乙病而言，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)健康的孩子，這個(gè)孩子是雜合子的可能性為

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  2

• C、Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b或AAX^BX^b
• D、若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，生了一個(gè)兩病兼患的孩子，再生一個(gè)正常孩子的概率為

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  4

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專題：

分析：1、人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．
2、“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．
3、分析遺傳系譜圖，5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，甲病屬于隱性遺傳；6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，應(yīng)該是伴X隱性遺傳．3號(hào)和4號(hào)正常，生了一個(gè)患病的女兒，因此乙病是常染色體隱性遺傳病．

解答： 解：A、根據(jù)以上分析可知，甲病是伴X隱性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、就乙病而言，Ⅱ₃和Ⅱ₄生了個(gè)患病的女兒Ⅲ₈，則Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型均為Aa．若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)健康的孩子，這個(gè)孩子是雜合子的可能性為

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3

，B錯(cuò)誤；
C、Ⅲ₉患甲病為X^bY，則其母Ⅱ₅健康為X^BX^b；Ⅰ₂患乙病為aa，則其女兒Ⅱ₅健康為Aa．因此Ⅱ₅的基因型是AaX^BX^b，C錯(cuò)誤；
D、由遺傳系譜圖可知，8號(hào)的基因型可能是：aaX^BX^B、aaX^BX^b，9號(hào)的基因型可能是AAX^bY、AaX^bY，由于他們生了一個(gè)兩病兼患的孩子，則8號(hào)的基因型是aaX^BX^b，9號(hào)的基因型是AaX^bY．Ⅲ₈和Ⅲ₉再生一個(gè)正常孩子的概率=不患甲病的概率×不患乙病的概率=

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×

1

2

=

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4

，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類(lèi)遺傳病、基因自由組合定律的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，考生要掌握遺傳病遺傳方式的判斷方法；能夠利用遺傳定律解決相關(guān)問(wèn)題，難度適中．根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類(lèi)題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．