Question

【題目】工業(yè)合成有機物F路線如下：

（1）有機物D中含氧的官能團名稱為_________和__________。

（2）化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是________________。

（3）在上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中，設計步驟（b）和（d）的目的是_______________。

（4）寫出步驟（d）的化學反應方程式_____________________。

（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。A．屬于芳香化合物 B．核磁共振氫譜有四個峰 C．1mol該物質(zhì)最多可以消耗2molNaOH D．能發(fā)生銀鏡反應

（6）已知：，寫出以乙醇和為原料制備的合成路線圖（無機試劑任選）________。合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

【答案】羧基酯基保護醇羥基或

【解析】

（1）分析有機物D的結(jié)構(gòu)簡式可知有機物D中含氧的官能團名稱為羰基、酯基，故答案為：羰基；酯基；
（2）對比E和F的分子式結(jié)合反應條件可知E生成F的反應為消去反應，則F應為，故答案為：；
（3）b到d反應前后不變的為-OH，過程中發(fā)生氧化反應，則肯定為保護羥基不被氧化，故答案為：保護醇-OH；
（4）步驟d 的反應為酯基的水解，反應的方程式為，故答案為：；
（5）A．屬于芳香化合物，應含有苯環(huán)；B．核磁共振氫譜有四個峰，說明四種性質(zhì)不同的H；C．1mol該物質(zhì)最多可以消耗2molNaOH，應含有2個能與NaOH反應的官能團；D．能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，則該有機物的同分異構(gòu)體為，故答案為：；
（6）乙醇先氧化為乙醛，然后在HCN作用下反應生成羥基丙酸，發(fā)生消去反應生成丙烯酸；在NaBH4作用下生成，然后與丙烯酸發(fā)生酯化反應可生成目標物，反應的流程為，
故答案為：。