每隔20分鐘記錄一次刻度數(shù)據(jù) | |||||
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分析 據(jù)圖分析:圖A是密閉裝置,內(nèi)有二氧化碳緩沖液,說明實驗過程中二氧化碳濃度始終不變,因此刻度移動表示是氧氣的變化量.液滴移到最右邊,此時一天中儲存氧氣最多,圖B中g(shù)點表示光合作用與呼吸作用相等,超過該點將消耗氧氣,所以g點時儲存氧氣最多.圖C中,a表示呼吸強度,c表示光補償點.圖D中,A是陽生植物,B是陰生植物.
解答 解:(1)影響光合作用的因素主要有光照強度、溫度、二氧化碳濃度等.圖A是密閉裝置,內(nèi)有二氧化碳緩沖液,說明實驗過程中二氧化碳濃度始終不變,那么影響小室內(nèi)植物光合作用速率變化的主要環(huán)境因素就只有光照強度和溫度了.裝置刻度管中液滴移動是由氧氣的增減造成的,只在有氧氣釋放,液滴就會右移.圖B中g(shù)點表示光合作用與呼吸作用相等,超過該點將消耗氧氣,所以g點時儲存氧氣最多.
(2)表格中數(shù)據(jù)表明,氧氣的產(chǎn)生速率在逐漸減小,表明光合作用在減弱,在B曲線上所對應(yīng)的區(qū)段是de和fg.
(3)e點與f點相比,e點的氧氣釋放速率慢,即光合速率慢,消耗的C3少,那么C3的合成速率就慢.與b相比,a點時刻溫度較低,呼吸強度較低.測得單位時間內(nèi),實驗組讀數(shù)為M,對照組讀數(shù)為N,該植物真正光合作用的速率是=凈光合速率+呼吸作用速率=M-N或M+|N|.
(4)光照強度為b時,有二氧化碳釋放,說明光合作用速率<呼吸作用速率.光照強度為d時單位時間內(nèi)氧氣釋放量為8個單位,而綠色植物呼吸作用釋放二氧化碳為6個單位,需要細(xì)胞從周圍環(huán)境吸收2個單位的CO2.
(5)當(dāng)光照強度為a時,比較A、B植物凈光合速率相等,有機(jī)物積累速率即MA=MB,但由于真正的光合速率=呼吸速率+凈光合速率,A植物的呼吸速率大于B植物的呼吸速率,所以A植物的真正的光合速率較大,即NA>NB.此時A植物葉綠體中ADP的移動方向是從葉綠體基質(zhì)移動到囊狀結(jié)構(gòu)薄膜.
故答案為:
(1)光照強度、溫度 18(或g)
(2)de或fg
(3)慢 a時刻溫度較低 M-N
(4)2
(5)=>從葉綠體基質(zhì)移動到囊狀結(jié)構(gòu)薄膜
點評 本題具有一定的綜合性和難度,屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的考查,在解答過程中需準(zhǔn)確分析圖解,從圖解中獲取解題的有效信息.光合作用和呼吸作用過程中的幾個名詞需理解:凈光合速率即為有機(jī)物積累速率、有機(jī)物合成速率即為總光合速率、總光合速率=凈光合速率+呼吸速率、從周圍環(huán)境吸收CO2的量即為凈光合作用量.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 乙、丁 | B. | 乙、丙 | C. | 丙、乙 | D. | 丙、丁 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 兩種細(xì)胞器都有雙層膜結(jié)構(gòu),都與能量轉(zhuǎn)化有關(guān),都有一定的遺傳自主性 | |
B. | 葉綠體能將CO2和H2O合成葡萄糖,線粒體能將葡萄糖分解成CO2和H2O | |
C. | 葉綠體只在類囊體膜上形成ATP,線粒體在內(nèi)膜和基質(zhì)中都有 ATP形成 | |
D. | 能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞不一定有葉綠體,沒有線粒體的細(xì)胞不一定只進(jìn)行無氧呼吸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
F1代性狀 | 紫莖 | 綠莖 | 缺刻葉 | 馬鈴薯葉 |
數(shù)量(個) | 495 | 502 | 753 | 251 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 環(huán)境容納量是指種群的最大數(shù)量 | |
B. | 在理想條件下,影響種群數(shù)量增長的因素主要是環(huán)境容納量 | |
C. | 種群的內(nèi)源性調(diào)節(jié)因素不會改變環(huán)境容納量的大小 | |
D. | 植食動物在自然環(huán)境條件下,一年四季的環(huán)境容納量以冬季最大 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
性別 | 只患甲病 | 只患乙病 | 患甲病和乙病 | 不患病 |
男/個 | 291 | 150 | 10 | 4 549 |
女/個 | 287 | 13 | 2 | 4 698 |
A. | 甲病的患病率明顯高于乙病 | |
B. | 乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病 | |
C. | 甲病最可能是常染色體遺傳病 | |
D. | 甲病一定為顯性遺傳病,乙病一定為隱性遺傳病 |
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